Novinky v léčbě primární biliární cholangitidy

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00209775%3A_____%2F25%3AN0000015" target="_blank" >RIV/00209775:_____/25:N0000015 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="https://www.prolekare.cz/casopisy/ceska-slovenska-gastro/2025-5-3/novinky-v-lecbe-primarni-biliarni-cholangitidy-141901" target="_blank" >https://www.prolekare.cz/casopisy/ceska-slovenska-gastro/2025-5-3/novinky-v-lecbe-primarni-biliarni-cholangitidy-141901</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.48095/ccgh2025396" target="_blank" >10.48095/ccgh2025396</a>

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Novinky v léčbě primární biliární cholangitidy

Popis výsledku v původním jazyce

Primární biliární cholangitida je chronické, imunologicky podmíněné, postupně progredující jaterní onemocnění charakterizované destrukcí malých žlučovodů, jejímž důsledkem je cholestáza, jaterní fibróza s rozvojem jaterní cirhózy se všemi komplikacemi. Ty pak v konečné fázi vedou k selhání jater s následkem smrti nebo potřeby transplantace jater. Včasná a účinná terapie je klíčovým faktorem ovlivnění prognózy. Onemocnění postihuje převážně ženy, a to v 90 %. Diagnóza je možná na základě elevace sérové alkalické fosfatázy (ALP) nad 1,5násobek normy po dobu 6 měsíců a v kombinaci s přítomností antimitochondriálních protilátek (AMA) ≥ 1 : 40, nebo specifických antinukleárních protilátek (ANA) sp100, gp210, nebo kombinace zvýšené sérové ALP s typickým histologickým nálezem v jaterní biopsii. Přestože kyselina ursodeoxycholová (UDCA) zůstává léčbou první volby, někteří pacienti tuto léčbu netolerují nebo odpověď na tuto léčbu není dostatečná. V současné době je již dostupná léčba 2. linie –⁠ agonisté receptorů aktivovaných proliferátory peroxisomů (PPAR), delta (PPAR-d) či duální agnonisté (PPAR-a/d). Seladelpar (PPAR-d) a elafibranor (PPAR-a/d) jsou slibnou alternativou léčby pro své protizánětlivé a antifibrotické vlastnosti.

Název v anglickém jazyce

New developments in the treatment of primary biliary cholangitis

Popis výsledku anglicky

Primary biliary cholangitis is a chronic, immunologically conditioned, gradually progressive liver disease characterized by destruction of small bile ducts, resulting in cholestasis, liver fibrosis with the development of liver cirrhosis with all its complications. These then ultimately lead to liver failure resulting in death or the need for liver transplantation. Timely and effective therapy is a key factor influencing the prognosis. The disease affects mainly women, in 90%. The diagnosis is possible on the basis of an elevation of serum alkaline phosphatase (ALP) above 1.5 times the normal range for 6 months and in combination with the presence of antimitochondrial antibodies (AMA) ≥ 1 : 40, or specific antinuclear antibodies (ANA) sp100, gp210, or a combination of elevated serum ALP with typical histological findings in liver biopsy. Although ursodeoxycholic acid (UDCA) remains the first-line treatment, some patients do not tolerate this treatment or do not respond adequately to it. Second-line treatments are now available –⁠ agonists of peroxisome proliferator-activated receptors (PPAR), delta (PPAR-d) or dual agonists (PPAR-a/d). Seladelpar (PPAR-d) and elafibranor (PPAR-a/d) are promising treatment alternatives due to their anti-inflammatory and antifibrotic properties.

Druh

J_imp - Článek v periodiku v databázi Web of Science

CEP obor

—

OECD FORD obor

30219 - Gastroenterology and hepatology

Projekt

—

Návaznosti

V - Vyzkumna aktivita podporovana z jinych verejnych zdroju

Rok uplatnění

2025

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Gastroenterologie a hepatologie

ISSN

1804-7874

e-ISSN

1804-803X

Svazek periodika

75

Číslo periodika v rámci svazku

5

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

6

Strana od-do

396-401

Kód UT WoS článku

000408056000001

EID výsledku v databázi Scopus

2-s2.0-105020027091