Genetika nádorů prsu
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00209805%3A_____%2F00%3A00000115" target="_blank" >RIV/00209805:_____/00:00000115 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Genetika nádorů prsu
Popis výsledku v původním jazyce
Zárodečná mutace v BRCA1 nebo BRCA2 genech je příčinou velké většiny dědičných forem nádorů prsu. Oba geny patří do skupiny tumor supresorových genů. Celoživotní riziko nádorů prsu je desetkrát vyšší u přenašeček mutace než u běžné populace. U sporadickyvzniklých nádorů prsu nebývají nalezeny mutace BRCA1/2 genů v nádoru. Genetické poradenství a testování pro vysoce rizikové jedince by mělo být poskytnuto.
Název v anglickém jazyce
Genetics of breast cancer
Popis výsledku anglicky
Germline mutations in BRCA1 or BRCA2 genes are responsible for majority of hereditary forms of breast cancer. Both genes belong to the group of tumor suppressors. The lifetime risk of breast cancer is ten times higher in mutation carriers then in the population. In sporadic breast cancer mutations of BRCA1 or 2 genes does not occur. Genetic counseling and testing for high-risk individuals should be provided.
Klasifikace
Druh
C - Kapitola v odborné knize
CEP obor
EB - Genetika a molekulární biologie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Ostatní
Rok uplatnění
2000
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název knihy nebo sborníku
Atlas nádorů prsu
ISBN
80-7169-771-0
Počet stran výsledku
7
Strana od-do
—
Počet stran knihy
—
Název nakladatele
Grada Publishing
Místo vydání
Praha
Kód UT WoS kapitoly
—