Foláty : fyziologie, metabolismus a mechanismus rezistence na jejich antagonisty
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00209805%3A_____%2F04%3A00012201" target="_blank" >RIV/00209805:_____/04:00012201 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Foláty : fyziologie, metabolismus a mechanismus rezistence na jejich antagonisty
Popis výsledku v původním jazyce
Antifoláty byly prvními metabolickými antagonisty uvedenými do klinické praxe přibližně před 60 lety. Již tehdy se vědělo, že aminopterin a jeho methylderivát, methotrexat zasahují do metabolismu folátů inhibicí enzymu dihydrofolátreduktózy. Zlomem v pohledu na metabolismus a působení jak přirozených forem folátů, tak jejich antagonistů, byl objev jejich polyglutamylace v 80. letech minulého století. Zejména v dětské onkologii se do popředí dostala otázka objasnění možných mechanismů rezistence na antifoláty, která je spolu s toxicitou základním a často limitujícím klinickým problémem chemoterapie.
Název v anglickém jazyce
Folates: physiology, metabolism and mechanism of resistance to their antagonists
Popis výsledku anglicky
Antifolates were the first metabolic antagonists that were brought to the clinical praktice about 60 years ago. By that time it was known that aminopterin and its methylderivative, methotrexate, cat interfere with folate metabolism by inhibiting the enzyme dihydrofolate reductase. The discovery of polyglutamylation that came during the eighties brought a breakthrough in understanding both pgysiology of natural folates and pharmacology of folate inhibitors as well. In pediatric oncology, where the high-dose administration schemes have been seccessfully used, toxicity and mechanisms of resistance amerged as significant problems that often limit clinical use of folate antagonists.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CE - Biochemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/NC7104" target="_blank" >NC7104: Plasmatický homocystein a funkční aktivace p53 jako možné markery účinnosti vysokodávkovaného methotrexatu u lymfoblastických malignit u dětí</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2004
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Klinická onkologie
ISSN
0862-495X
e-ISSN
—
Svazek periodika
17
Číslo periodika v rámci svazku
6
Stát vydavatele periodika
CZ - Česká republika
Počet stran výsledku
5
Strana od-do
185-189
Kód UT WoS článku
—
EID výsledku v databázi Scopus
—