Efektivita genetického testování BRCA1/2 v různých rizikových skupinách a problematika dlouhodobého preventivního sledování na MOÚ
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00209805%3A_____%2F05%3A%230000021" target="_blank" >RIV/00209805:_____/05:#0000021 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Efektivita genetického testování BRCA1/2 v různých rizikových skupinách a problematika dlouhodobého preventivního sledování na MOÚ
Popis výsledku v původním jazyce
Genetické testování BRCA1/2 genů pro dědičnou dispozici ke karcinomu prsu a vaječníků je důležité pro zjištění rizika nádorových onemocnění a včasné prevenci. Pravděpodobnost nalezení patogenní mutace u pacientky je různá podle závažnosti rodinné anamnézy. Je vysoká u žen s duplicitou nádoru prsu i ovaria, u žen s bilaterálním nádorem prsu v mladším věku i u rodin s kombinací nádorů prsu a vaječníků. Genetické testování mužů s karcinomem prsu je důležité. Preventivní dlouhodobé sledování zařazuje magnetickou resonanci a další specializované metody k prevenci a časné detekci nádorů.
Název v anglickém jazyce
The effectiveness of BRCA1/2 genetic testing in different risk categories and the problematic of long term follow up at MOU
Popis výsledku anglicky
Genetic testing of BRCA1/2 genes for hereditary predisposition to breast and ovarian cancer is important for estimation of risk of cancer and for early prevention of the disease. The probability of finding pathogenic mutation is different according to the family history. It is very high in women with both breast and ovarian cancer, in women with bilateral breast cancer in young age and also in families with the combination of breast and ovarian cancer. The testing of men with breast cancer is also veryimportant. Long-term follow up includes MRI and other special procedures for the prevention and early detection of cancer.
Klasifikace
Druh
D - Stať ve sborníku
CEP obor
FD - Onkologie a hematologie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/NR8022" target="_blank" >NR8022: Psychosociální aspekty hereditární formy nádorů prsu a ovaria. Studie žen s prokázanou dědičnou etiologií.</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2005
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název statě ve sborníku
Edukační sborník: XXIX. Brněnské onkologické dny a XIX. Konference pro sestry a laboranty
ISBN
80-86793-05-2
ISSN
—
e-ISSN
—
Počet stran výsledku
3
Strana od-do
61-63
Název nakladatele
Masarykův onkologický ústav
Místo vydání
Brno
Místo konání akce
Brno
Datum konání akce
1. 1. 2005
Typ akce podle státní příslušnosti
CST - Celostátní akce
Kód UT WoS článku
—