Common variants in LSP1, 2q35 and 8q24 and breast cancer risk for BRCA1 and BRCA2 mutation carriers

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00209805%3A_____%2F09%3A%230000089" target="_blank" >RIV/00209805:_____/09:#0000089 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Common variants in LSP1, 2q35 and 8q24 and breast cancer risk for BRCA1 and BRCA2 mutation carriers

Popis výsledku v původním jazyce

Genome-wide association studies of breast cancer have identified multiple single nucleotide polymorphisms (SNPs) that are associated with increased breast cancer risks in the general population. In a previous study, we demonstrated that the minor allelesat three of these SNPs, in FGFR2, TNRC9 and MAP3K1, also confer increased risks of breast cancer for BRCA1 or BRCA2 mutation carriers. Three additional SNPs rs3817198 at LSP1, rs13387042 at 2q35 and rs13281615 at 8q24 have since been reported to be associated with breast cancer in the general population, and in this study we evaluated their association with breast cancer risk in 9442 BRCA1 and 5665 BRCA2 mutation carriers from 33 study centres.

Název v anglickém jazyce

Common variants in LSP1, 2q35 and 8q24 and breast cancer risk for BRCA1 and BRCA2 mutation carriers

Popis výsledku anglicky

Genome-wide association studies of breast cancer have identified multiple single nucleotide polymorphisms (SNPs) that are associated with increased breast cancer risks in the general population. In a previous study, we demonstrated that the minor allelesat three of these SNPs, in FGFR2, TNRC9 and MAP3K1, also confer increased risks of breast cancer for BRCA1 or BRCA2 mutation carriers. Three additional SNPs rs3817198 at LSP1, rs13387042 at 2q35 and rs13281615 at 8q24 have since been reported to be associated with breast cancer in the general population, and in this study we evaluated their association with breast cancer risk in 9442 BRCA1 and 5665 BRCA2 mutation carriers from 33 study centres.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

FD - Onkologie a hematologie

OECD FORD obor

—

Projekt

—

Návaznosti

Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2009

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Human molecular genetics

ISSN

0964-6906

e-ISSN

—

Svazek periodika

18

Číslo periodika v rámci svazku

22

Stát vydavatele periodika

GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

Počet stran výsledku

15

Strana od-do

—

Kód UT WoS článku

000271107300019

EID výsledku v databázi Scopus

—