Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

AGR2 associates with HER2 expression predicting poor outcome in subset of estrogen receptor negative breast cancer patients

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00209805%3A_____%2F17%3A00077857" target="_blank" >RIV/00209805:_____/17:00077857 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0014-4800(16)30276-3" target="_blank" >https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0014-4800(16)30276-3</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.yexmp.2017.02.016" target="_blank" >10.1016/j.yexmp.2017.02.016</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    AGR2 associates with HER2 expression predicting poor outcome in subset of estrogen receptor negative breast cancer patients

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Expression of the AGR2 oncogenewas shown to be associated with estrogen receptor positive tumors. This gene contributes to enhanced cellular proliferation, drug resistance, metastasis development and may also serve as a predictor of poor prognosis. However, our analysis of AGR2 expression in a subset of estrogen-receptor negative tumors revealed that AGR2 could also be upregulated in hormone-independent manner. AGR2 expression was shown to be significantly increased in HER2 positive breast tumors on both the mRNA and the protein level. Moreover, in a subset of estrogen- and progesterone-receptor negative and simultaneously HER2-positive cases, increased AGR2 expression significantly correlated with worse patient prognosis. Subsequent analysis of independent data sets either collected in our institute or obtained from Oncomine cancer microarray database confirmed all these findings.

  • Název v anglickém jazyce

    AGR2 associates with HER2 expression predicting poor outcome in subset of estrogen receptor negative breast cancer patients

  • Popis výsledku anglicky

    Expression of the AGR2 oncogenewas shown to be associated with estrogen receptor positive tumors. This gene contributes to enhanced cellular proliferation, drug resistance, metastasis development and may also serve as a predictor of poor prognosis. However, our analysis of AGR2 expression in a subset of estrogen-receptor negative tumors revealed that AGR2 could also be upregulated in hormone-independent manner. AGR2 expression was shown to be significantly increased in HER2 positive breast tumors on both the mRNA and the protein level. Moreover, in a subset of estrogen- and progesterone-receptor negative and simultaneously HER2-positive cases, increased AGR2 expression significantly correlated with worse patient prognosis. Subsequent analysis of independent data sets either collected in our institute or obtained from Oncomine cancer microarray database confirmed all these findings.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    30204 - Oncology

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2017

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Experimental and molecular pathology

  • ISSN

    0014-4800

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    102

  • Číslo periodika v rámci svazku

    2

  • Stát vydavatele periodika

    NL - Nizozemsko

  • Počet stran výsledku

    4

  • Strana od-do

    "280–283"

  • Kód UT WoS článku

    000403040200017

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-85014107239