Olaratumab v léčbě pokročilého sarkomu měkkých tkání

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00209805%3A_____%2F17%3A00078172" target="_blank" >RIV/00209805:_____/17:00078172 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Olaratumab v léčbě pokročilého sarkomu měkkých tkání

Popis výsledku v původním jazyce

Sarkomy měkkých tkání jsou heterogenní skupinou vzácných nádorů. Prognóza pokročilých stadií i relabujících onemocnění je velmi nepříznivá. Nově registrovaný přípravek olaratumab nabízí po dlouhých desetiletích možnost zlepšení výsledků paliativní léčby. V Evropské unii byl podmíněně registrován a schválen se statutem tzv. orphan drug již na základě výsledků studie fáze II v léčbě pacientů s pokročilými nebo metastatickými sarkomy, kde není možná kurativní terapie lokální. Jde o první biologickou léčbu, která v kombinaci s chemoterapií doxorubicinem prodloužila medián celkového přežití o 11,8 měsíce oproti doxorubicinu samotnému jako terapii standardní. Sdělení informuje o výsledcích registrační studie fáze II a o možnostech využití olaratumabu v klinické praxi.

Název v anglickém jazyce

Olaratumab in the treatment of advanced soft tissue sarcoma

Popis výsledku anglicky

Soft tissue sarcomas represent a heterogenous group of rare malignancies. Prognosis of advanced and relapsed disease is very poor. After long decades, olaratumab that has recently been approved as a new drug, offering improvements in palliative treatment. Based on the results of phase 2 study, olaratumab has already been conditionally registered and approved in the EU as an orphan drug in the treatment of patients with advanced or metastatic soft tissue sarcomas that cannot be treated with local curative therapy. In combination with doxorubicin chemotherapy, olaratumab represents the first biological drug that achieved significant prolongation of median overall survival by 11.8 months compared to current standard-of-care represented by doxorubicin monotherapy. The article provides a brief description of registrational phase 2 trial outcomes and informs about the use of olaratumab in clinical practice.

Druh

J_ost - Ostatní články v recenzovaných periodicích

CEP obor

—

OECD FORD obor

30204 - Oncology

Projekt

—

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2017

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Remedia

ISSN

0862-8947

e-ISSN

—

Svazek periodika

27

Číslo periodika v rámci svazku

4

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

4

Strana od-do

317-322

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—