Sekvenční léčba docetaxel-kabazitaxel-enzalutamid u pacienta s metastatickým kastračně rezistentním karcinomem prostaty
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00209805%3A_____%2F17%3A00081110" target="_blank" >RIV/00209805:_____/17:00081110 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="https://www.farmakoterapie.cz/c5348/sekvencni-lecba-docetaxel-kabazitaxel-enzalutamid-u-pacienta-s-metastatickym-kastracne-rezistentnim-karcinomem-prostaty" target="_blank" >https://www.farmakoterapie.cz/c5348/sekvencni-lecba-docetaxel-kabazitaxel-enzalutamid-u-pacienta-s-metastatickym-kastracne-rezistentnim-karcinomem-prostaty</a>
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Sekvenční léčba docetaxel-kabazitaxel-enzalutamid u pacienta s metastatickým kastračně rezistentním karcinomem prostaty
Popis výsledku v původním jazyce
Metastatický karcinom prostaty během svého vývoje prochází kastračně senzitivní a následně kastračně rezistentní fází. V klinické praxi se velmi významně rozšířily možnosti léčby zejména metastatického kastračně rezistentního karcinomu prostaty. Přípravky označované jako ARTA (léky s vlivem na androgenní receptor), jako abirateron či enzalutamid, chemoterapeutikum kabazitaxel nebo radionuklid radium-223 byly pacientům aplikovány v sekvenčním podání nejen ve 2. linii po chemoterapii docetaxelem, ale také následně ve 3. a 4. linii. Sekvenční terapie v podmínkách naší běžné klinické praxe vychází nejen z výsledků studií a retrospektivních hodnocení, ale zejména z limitací daných úhradovou vyhláškou plátců zdravotní péče. Hodnocení deseti retrospektivních studií1 u 735 pacientů, kteří byli po předchozím podání docetaxelu léčeni sekvencí ARTA-ARTA (320 pacientů), ARTA-kabazitaxel (249 pacientů) nebo kabazitaxel-ARTA (166 nemocných), poukázalo na významný přínos z hlediska prodloužení celkového přežití. Dvanáctiměsíční přežití sledovaných nemocných, kterým byly postupně podávány docetaxel-ARTA-ARTA, činilo 26,1%, 12měsíční přežití pacientů léčených sekvencí docetaxel- ARTA-kabazitaxel dosáhlo 60,5 % a při sekvenci docetaxel- kabazitaxel-ARTA 78,3 %.
Název v anglickém jazyce
Sequential docetaxel-cabazitaxel-enzalutamide therapy in a patient with metastatic castration-resistant prostate cancer
Popis výsledku anglicky
During its progression, metastatic prostate cancer goes through a castration-sensitive phase followed by a castration-resistant phase. In clinical practice, treatment options have expanded significantly, particularly for metastatic castration-resistant prostate cancer. Drugs classified as ARTA (androgen receptor-targeting agents), such as abiraterone or enzalutamide, the chemotherapeutic agent cabazitaxel, or the radionuclide radium-223, have been administered to patients in sequential regimens not only in the second-line setting following docetaxel chemotherapy, but also subsequently in the third- and fourth-line settings. Sequential therapy in our routine clinical practice is based not only on the results of studies and retrospective evaluations, but primarily on the limitations imposed by the reimbursement regulations of health care payers. An evaluation of ten retrospective studies1 involving 735 patients who, following prior docetaxel administration, were treated with the ARTA-ARTA sequence (320 patients), ARTA-cabazitaxel (249 patients), or cabazitaxel-ARTA (166 patients) demonstrated a significant benefit in terms of prolonged overall survival. The 12-month survival rate of the patients who received docetaxel-ARTA-ARTA sequentially was 26.1%; the 12-month survival rate of patients treated with the docetaxel-ARTA-cabazitaxel sequence reached 60.5%, and 78.3% for the docetaxel-cabazitaxel-ARTA sequence.
Klasifikace
Druh
J<sub>ost</sub> - Ostatní články v recenzovaných periodicích
CEP obor
—
OECD FORD obor
30204 - Oncology
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2017
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Farmakoterapie
ISSN
1801-1209
e-ISSN
—
Svazek periodika
13
Číslo periodika v rámci svazku
2
Stát vydavatele periodika
CZ - Česká republika
Počet stran výsledku
5
Strana od-do
270-274
Kód UT WoS článku
—
EID výsledku v databázi Scopus
—