Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

První klinické zkušenosti s léčbou Mcrpc v sekvenci docetaxel-cabazitaxel-enzalutamid na dvou pracovištích v České republice

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F27283933%3A_____%2F17%3A00005456" target="_blank" >RIV/27283933:_____/17:00005456 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    čeština

  • Název v původním jazyce

    První klinické zkušenosti s léčbou Mcrpc v sekvenci docetaxel-cabazitaxel-enzalutamid na dvou pracovištích v České republice

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Sekvenční léčba metastatického kastračně rezistentního karcinomu prostaty přináší možnosti významného ovlivnění přežití v souladu s dobrou kvalitou života. Optimální sekvence preparátů prozatím nebyla definována. V našem souboru hodnotíme přístup k sekvenční léčbě a porovnání léčebných výsledků prvních klinických zkušeností s terapií docetaxel-cabazitaxel-enzalutamid na dvou pracovištích. V KOC FN u sv. Anny v Brně (FNUSA) bylo léčeno 9 a v rámci KOC Liberec 10 nemocných s mCRPC. Všichni PS 0– 1, Gleason skóre 7– 9 mělo 95 % léčených, nejstaršímu nemocnému bylo 79 let. Léčba docetaxelem trvala v průměru 8,7 (FNUSA) a 4,2 měsíce (KOC Liberec), cabazitaxelem po selhání docetaxelu 6,0 měsíce a 4,7 měsíce, léčba enzalutamidem 7,5 a 6,7 měsíce. Celkové přežití od zahájení léčby mCRPC docetaxelem bylo 28,3 měsíce FNUSA a 27,3 měsíce KOC Liberec, doba přežití bez progrese byla v průměru 23,2 měsíce FNUSA a 22,7 měsíce KOC Liberec. Ve FNUSA jsme nezaznamenali toxicitu stupně 3/ 4 u žádného z použitých preparátů. V KOC Liberec to byla neutropenie, leukopenie s febrilní neutropenií, únava, zvracení, průjem, periferní neuropatie. Pokles PSA se v průběhu sekvence na obou KOC pohyboval od 25 do 90 %. Naše první klinické zkušenosti potvrzují, že sekvenční léčbou docetaxel-cabazitaxel-enzalutamid u pacientů s metastatickým kastračně rezistentním karcinomem prostaty v dobrém klinickém stavu lze dosáhnout významného prodloužení přežití.

  • Název v anglickém jazyce

    First clinical experiences with the Mcrpc Therapy in sequence doceaxel-cabazitaxel-enzalutamide for two workshops in the Czech Republic

  • Popis výsledku anglicky

    Sequential treatment of metastatic castrationally-resistant prostate cancer provides possibilities for significantly influencing survival in accordance with good quality of life. The optimal sequence of preparations has not yet been defined. In our study, we evaluate access to sequential treatment and comparison of treatment outcomes of the first clinical experience with docetaxel-cabazitaxel-enzalutamide therapy in two workplaces. In KOC FN u sv. Anne in Brno (FNUSA) was treated with 9 and 10 patients with mCRPC within KOC Liberec. All PS 0-1, Gleason score 7-9 had 95% treated, the oldest patient was 79 years. Docetaxel treatment lasted an average of 8.7 (FNUSA) and 4.2 months (KOC Liberec), cabazitaxel after failure of docetaxel 6.0 months and 4.7 months, treatment with enzalutamide 7.5 and 6.7 months. Overall survival from initiation of mCRPC docetaxel was 28.3 months FNUSA and 27.3 months KOC Liberec, progression-free survival averaged 23.2 months FNUSA and 22.7 months KOC Liberec. In FNUSA, we did not detect Grade 3/4 toxicity in any of the preparations used. In KOC Liberec it was neutropenia, leukopenia with febrile neutropenia, fatigue, vomiting, diarrhea, peripheral neuropathy. The PSA decrease during the sequence on both KOC ranged from 25 to 90%. Our first clinical experience confirms that sequential treatment of docetaxel-cabazitaxel-enzalutamide in patients with metastatic castration-resistant prostate cancer in good clinical status can provide significant survival prolongation.

Klasifikace

  • Druh

    O - Ostatní výsledky

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    30204 - Oncology

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2017

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů