Polypózy zažívacího traktu a Lynchův syndrom z pohledu patologa

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00209805%3A_____%2F19%3A00078305" target="_blank" >RIV/00209805:_____/19:00078305 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="https://www.prolekare.cz/en/journals/clinical-oncology/2019-supplementum2/gastrointestinal-polyposes-and-lynch-syndrome-a-pathologist-s-perspective-113307?hl=cs" target="_blank" >https://www.prolekare.cz/en/journals/clinical-oncology/2019-supplementum2/gastrointestinal-polyposes-and-lynch-syndrome-a-pathologist-s-perspective-113307?hl=cs</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.14735/amko2019S92" target="_blank" >10.14735/amko2019S92</a>

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Polypózy zažívacího traktu a Lynchův syndrom z pohledu patologa

Popis výsledku v původním jazyce

Gastrointestinální polypózy a Lynchův syndrom jsou heterogenní skupinou dědičných nádorových syndromů spojených se zvýšeným rizikem kolorektálního karcinomu i jiných zhoubných nádorů, přičemž jejich typickou časnou klinickou manifestací je - s výjimkou Lynchova syndromu - výskyt mnohočetných polypů v zažívacím traktu. Včasné rozpoznání umožňuje zařazení nosičů patogenních mutací do screeningových programů a přijetí preventivních opatření směřujících k minimalizaci rizik spojených s rozvojem nádorů. Histopatologické vyšetření gastrointestinálních lézí může v ně kte rých případech být časným indikátorem nádorového syndromu a nasměrovat pacienty a jejich rodiny k vyšetření lékařským genetikem.

Název v anglickém jazyce

Gastrointestinal polyposes and lynch syndrome – a pathologist’s perspective

Popis výsledku anglicky

Gastrointestinal polyposes and Lynch syndrome are a group of heterogenous hereditary tumor syndromes associated with an increased risk of developing colorectal carcinoma and other malignancies. Typical early manifestations of gastrointestinal polyposes include multiple polyps in the gastrointestinal tract. Early recognition of these syndromes enables patients carrying a pathogenic mutation to undergo screening and to instigate precautions to minimize the risk of developing tumors. In some cases, gastrointestinal lesions could be an early indicator of tumor syndrome and histopathologic examination could lead to a recommendation for genetic testing of patients and their families.

Druh

J_SC - Článek v periodiku v databázi SCOPUS

CEP obor

—

OECD FORD obor

30204 - Oncology

Projekt

—

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2019

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Klinická onkologie

ISSN

0862-495X

e-ISSN

—

Svazek periodika

32

Číslo periodika v rámci svazku

Suppl2

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

5

Strana od-do

"2S92"-"2S96"

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

2-s2.0-85071282333