Syndrom Schnitzlerové
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00209805%3A_____%2F20%3A00078590" target="_blank" >RIV/00209805:_____/20:00078590 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Syndrom Schnitzlerové
Popis výsledku v původním jazyce
Nemoc je řazena do skupiny monoklonálních gamapatií, ale také mezi autoinflamatorní choroby. V letech 1972 a 1974 poprvé popsala francouzská kožní lékařka Liliane Schnitzlerová pět pacientů s chronickými neinfekčními horečkami, chronickou kopřivkou spojenou s bolestí kostí, svalů a kloubů. Syndrom Schnitzlerové je choroba, která v mnohém připomíná geneticky definované autoinflamatorní nemoci, ale manifestuje se až ve věku dospělém.
Název v anglickém jazyce
Schnitzler syndrome
Popis výsledku anglicky
The disease is classified as a group of monoclonal gammopathy, but also among autoinflammatory diseases. In 1972 and 1974, French dermatologist Liliane Schnitzler first described five patients with chronic non-infectious fevers, a chronic urticaria associated with bone, muscle and joint pain. Schnitzler's syndrome is a disease that is in many ways reminiscent of genetically defined autoinflammatory diseases, but only manifests itself in adulthood.
Klasifikace
Druh
C - Kapitola v odborné knize
CEP obor
—
OECD FORD obor
30205 - Hematology
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2020
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název knihy nebo sborníku
Histiocytární neoplazie a další vybrané velmi vzácné krevní nemoci
ISBN
978-80-271-1250-0
Počet stran výsledku
11
Strana od-do
1-11
Počet stran knihy
280
Název nakladatele
Grada Publishing
Místo vydání
Praha
Kód UT WoS kapitoly
—