Sacituzumab govitekan v léčbě metastatického triple negativního karcinomu prsu
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00209805%3A_____%2F23%3A00079330" target="_blank" >RIV/00209805:_____/23:00079330 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="https://www.onkologiecs.cz/artkey/xon-202303-0005_sacituzumab_govitekan_v_lecbe_metastatickeho_triple_negativniho_karcinomu_prsu.php" target="_blank" >https://www.onkologiecs.cz/artkey/xon-202303-0005_sacituzumab_govitekan_v_lecbe_metastatickeho_triple_negativniho_karcinomu_prsu.php</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.36290/xon.2023.032" target="_blank" >10.36290/xon.2023.032</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Sacituzumab govitekan v léčbě metastatického triple negativního karcinomu prsu
Popis výsledku v původním jazyce
Triple negativní karcinom prsu (TNBC) má i nadále nejhorší prognózu ve srovnání s ostatními fenotypy. Nicméně v posledních 2 letech se blýská na lepší časy. Kromě chemoterapie se dostaly do klinické praxe u metastatického onemocnění nové léčebné možnosti - imunoterapie, PARP inhibitory a konjugát monoklonální protilátky s cytostatikem - sacituzumab govitekan. Tento lék prokázal efektivitu nejen v době do progrese onemocnění, ale i v celkovém přežití. Do klinické praxe se sacituzumab govitekan dostal na základě registrační studie ASCENT. Z nežádoucích účinků je potřeba sledovat možný výskyt neutropenie, nevolnosti a průjmů, které se vyskytují nejčastěji.
Název v anglickém jazyce
Sacituzumab govitecan in the treatment of metastatic triple negative breast cancer
Popis výsledku anglicky
Triple negative breast cancer (TNBC) continues to have the worst prognosis compared to other phenotypes. However, in the last 2 years it has been shining on better times. In addition to chemotherapy, new treatment options for metastatic disease - immunotherapy, PARP inhibitors and monoclonal antibody conjugate with cytostatic - sacituzumab govitekan have entered clinical practice. This drug demonstrated effectiveness not only in the progression free survival, but also in overall survival. Sacituzumab govitekan was introduced into clinical practice by the ASCENT registration study. Adverse events should be monitored for the most frequent occurrence of neutropenia, nausea and diarrhoea.
Klasifikace
Druh
J<sub>SC</sub> - Článek v periodiku v databázi SCOPUS
CEP obor
—
OECD FORD obor
30204 - Oncology
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2023
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Onkologie
ISSN
1802-4475
e-ISSN
1803-5345
Svazek periodika
17
Číslo periodika v rámci svazku
3
Stát vydavatele periodika
CZ - Česká republika
Počet stran výsledku
3
Strana od-do
160-163
Kód UT WoS článku
—
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-85164718309