Geneticky podmíněné malignity

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00209805%3A_____%2F25%3A00080317" target="_blank" >RIV/00209805:_____/25:00080317 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Geneticky podmíněné malignity

Popis výsledku v původním jazyce

Každé nádorové onemocnění je ve své podstatě geneticky podmíněná choroba, v každé nádorové buňce nacházíme deset a více genetických změn (zjednodušeně mutací), které dohromady dávají nádorovým buňkám řadu výhod (rychlý růst, rychlé dělení, poškození procesu reparace DNA a další hromadění chyb atd.). Většinou se jedná o mutace somatického původu, které nejsou zděděné a vznikají v průběhu života vlivem životního stylu a zevních faktorů. Hlavní roli při vzniku nádorů hrají onkogeny, tumor supresorové geny a DNA-reparační geny. Pokud je některá z těchto změn získána ze zárodečné buňky jednoho z rodičů, mluvíme o germinální mutaci a dědičné dispozici k nádorům. Často se jedná o vysoce penetrantní geny, kdy nosiči těchto změn mají s věkem rostoucí vysoké riziko nádorů. Pokud se jedná o nízce penetrantní geny, mluvíme o tzv. polygenní etiologii nádorů, kdy svou roli ve vzniku nádorů hrají i geny ovlivňující imunitní a metabolické procesy a epigenetika.

Název v anglickém jazyce

Genetically determined malignancies

Popis výsledku anglicky

Every cancer is essentially a genetically determined disease. In every cancer cell, we find ten or more genetic changes (simplified as mutations) that together give cancer cells a number of advantages (rapid growth, rapid division, damage to the DNA repair process, and further accumulation of errors, etc.). Most of these are mutations of somatic origin, which are not inherited and arise during life due to lifestyle and external factors. Oncogenes, tumor suppressor genes, and DNA repair genes play a major role in the development of tumors. If any of these changes are acquired from the germ cell of one of the parents, we refer to this as a germline mutation and a hereditary predisposition to tumors. These are often highly penetrant genes, where carriers of these changes have an increased risk of tumors with age. In the case of low-penetrance genes, we refer to the so-called polygenic etiology of tumors, where genes influencing immune and metabolic processes and epigenetics also play a role in the development of tumors.

Druh

C - Kapitola v odborné knize

CEP obor

—

OECD FORD obor

30204 - Oncology

Projekt

—

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2025

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název knihy nebo sborníku

Vnitřní lékařství

ISBN

978-80-271-5142-4

Počet stran výsledku

4

Strana od-do

1-4

Počet stran knihy

666

Název nakladatele

Grada Publishing

Místo vydání

Praha

Kód UT WoS kapitoly

—