Acute intermittent porphyria - impact of mutations found in the hydroxymethylbilane synthase gene on biochemical and enzymatic protein properties

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11110%2F09%3A4028" target="_blank" >RIV/00216208:11110/09:4028 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/00064165:_____/09:4028

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Acute intermittent porphyria - impact of mutations found in the hydroxymethylbilane synthase gene on biochemical and enzymatic protein properties

Popis výsledku v původním jazyce

Acute intermittent porphyria is an autosomal dominantly inherited disorder, classified as acute hepatic porphyria, caused by a deficiency of hydroxymethylbilane synthase (EC 2.5.1.61, EC 4.3.1.8, also known as porphobilinogen deaminase, uroporphyrinogenI synthase), the third enzyme in heme biosynthesis. Clinical features include autonomous, central, motor or sensory symptoms, but the most common clinical presentation is abdominal pain caused by neurovisceral crises. A diagnosis of acute intermittent porphyria is crucial to prevent life-threatening acute attacks. Detection of DNA variations by molecular techniques allows a diagnosis of acute intermittent porphyria in situations where the measurement of porphyrins and precursors in urine and faeces anderythrocyte hydroxymethylbilane synthase activity is inconclusive.

Název v anglickém jazyce

Acute intermittent porphyria - impact of mutations found in the hydroxymethylbilane synthase gene on biochemical and enzymatic protein properties

Popis výsledku anglicky

Acute intermittent porphyria is an autosomal dominantly inherited disorder, classified as acute hepatic porphyria, caused by a deficiency of hydroxymethylbilane synthase (EC 2.5.1.61, EC 4.3.1.8, also known as porphobilinogen deaminase, uroporphyrinogenI synthase), the third enzyme in heme biosynthesis. Clinical features include autonomous, central, motor or sensory symptoms, but the most common clinical presentation is abdominal pain caused by neurovisceral crises. A diagnosis of acute intermittent porphyria is crucial to prevent life-threatening acute attacks. Detection of DNA variations by molecular techniques allows a diagnosis of acute intermittent porphyria in situations where the measurement of porphyrins and precursors in urine and faeces anderythrocyte hydroxymethylbilane synthase activity is inconclusive.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CE - Biochemie

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/1M0520" target="_blank" >1M0520: Centrum aplikované genomiky</a><br>

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)<br>S - Specificky vyzkum na vysokych skolach

Rok uplatnění

2009

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

FEBS Journal

ISSN

1742-464X

e-ISSN

—

Svazek periodika

276

Číslo periodika v rámci svazku

7

Stát vydavatele periodika

GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

Počet stran výsledku

10

Strana od-do

—

Kód UT WoS článku

000264021900027

EID výsledku v databázi Scopus

—