Hereditární karcinom prsu - příklad vzácnější formy karcinomu prsu v populaci

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11110%2F09%3A4104" target="_blank" >RIV/00216208:11110/09:4104 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00064165:_____/09:4104
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—

Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Hereditární karcinom prsu - příklad vzácnější formy karcinomu prsu v populaci
Popis výsledku v původním jazyce
Zárodečné mutace v genech BRCA1 a BRCA2 způsobují vznik přibližně 5-10 procent karcinomů prsu v populace. Nádory prsu, které vznikají v důsledku mutací v predispozičních genech BRCA1 a BRCA2, mají často odlišné histopatologické charakteristiky i biologické chování.Cílem moderní onkologické léčby je individualizace terapie na podkladě stanovení molekulárních prognostických a prediktivních markerů; molekulárně-genetiské testování BRCA1 a BRCA2 genů může být jednou z těchto možností.
Název v anglickém jazyce
Hereditary breast cancer - an example of uncommon breast cancer in population
Popis výsledku anglicky
Germline mutations in either the BRCA1 or BRCA2 gene account for approximately from five toten percent of breast cancers in population. Breast cancer caused by mutations of BRCA1 a BRCA2 genes have usually different histopatologic characteristics and alsdifferent biological behaviour. Individualization of therapy based on the knowledge of the molecular prognostic and predictive markers is goal of modern oncologic treatment, and BRCA1 and BRCA2 expression might be one of them.

Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FD - Onkologie a hematologie
OECD FORD obor
—

Rok uplatnění
2009
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Podobné výsledky(10)