Aberrantly glycosylated IgA1 in IgA nephropathy patients is recognized by IgG antibodies with restricted heterogeneity

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11110%2F09%3A4983" target="_blank" >RIV/00216208:11110/09:4983 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—

Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Aberrantly glycosylated IgA1 in IgA nephropathy patients is recognized by IgG antibodies with restricted heterogeneity
Popis výsledku v původním jazyce
IgA nephropathy is characterized by circulating immune complexes composed of galactose-deficient IgA1 and glycan-specific IgG antibody, their deposit in the glomerular mesangium and mesangioproliferative glomerulonephritis. We found that the secreted IgGformed complexes with galactose-deficient IgA1 in a glycan-dependent manner. We developed a dot-blot assay for the glycan-specific IgG antibody.
Název v anglickém jazyce
Aberrantly glycosylated IgA1 in IgA nephropathy patients is recognized by IgG antibodies with restricted heterogeneity
Popis výsledku anglicky
IgA nephropathy is characterized by circulating immune complexes composed of galactose-deficient IgA1 and glycan-specific IgG antibody, their deposit in the glomerular mesangium and mesangioproliferative glomerulonephritis. We found that the secreted IgGformed complexes with galactose-deficient IgA1 in a glycan-dependent manner. We developed a dot-blot assay for the glycan-specific IgG antibody.

Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
EC - Imunologie
OECD FORD obor
—

Rok uplatnění
2009
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Podobné výsledky(10)