The CTLA4 variants may interact with the IL23R-and NOD2-conferred risk in development of Crohn's disease
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11110%2F10%3A7080" target="_blank" >RIV/00216208:11110/10:7080 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00216208:11130/10:6280 RIV/00064203:_____/10:6280 RIV/00064165:_____/10:7080
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
The CTLA4 variants may interact with the IL23R-and NOD2-conferred risk in development of Crohn's disease
Popis výsledku v původním jazyce
The CTLA4 gene is associated with several immunopathologic diseases and because of its important immuno-regulatory role it may be considered also a plausible candidate for a genetic association with inflammatory bowel diseases. The aim of this study wasto assess the association in the Czech population, using a set of markers shown to associate with other diseases. No crude associations with Crohn's disease were found for the tested CTLA4 variants under the log-additive or dominant models. However, a protective effect of a CTLA4 haplotype was unmasked after stratification for the risk variants in the NOD2 and IL23R genes, and may point towards the biological relevance of the molecule in the pathogenesis of the disease.
Název v anglickém jazyce
The CTLA4 variants may interact with the IL23R-and NOD2-conferred risk in development of Crohn's disease
Popis výsledku anglicky
The CTLA4 gene is associated with several immunopathologic diseases and because of its important immuno-regulatory role it may be considered also a plausible candidate for a genetic association with inflammatory bowel diseases. The aim of this study wasto assess the association in the Czech population, using a set of markers shown to associate with other diseases. No crude associations with Crohn's disease were found for the tested CTLA4 variants under the log-additive or dominant models. However, a protective effect of a CTLA4 haplotype was unmasked after stratification for the risk variants in the NOD2 and IL23R genes, and may point towards the biological relevance of the molecule in the pathogenesis of the disease.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FE - Ostatní obory vnitřního lékařství
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/NR9219" target="_blank" >NR9219: Vliv genotypu a fenotypu na průběh nemoci a na odpověď k medikamentózní léčbě u nemocných s Crohnovou chorobou a ulcerózní kolitidou</a><br>
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2010
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
BMC Medical Genetics
ISSN
1471-2350
e-ISSN
—
Svazek periodika
11
Číslo periodika v rámci svazku
a.n.91
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
9
Strana od-do
—
Kód UT WoS článku
000279920800002
EID výsledku v databázi Scopus
—