CHEK2 gene alterations in the forkhead-associated domain, 1100delC and del5395 do not modify the risk of sporadic pancreatic cancer.

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11110%2F10%3A7539" target="_blank" >RIV/00216208:11110/10:7539 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/00209805:_____/10:#0000139 RIV/75010330:_____/10:00008918 RIV/00064165:_____/10:7539

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

CHEK2 gene alterations in the forkhead-associated domain, 1100delC and del5395 do not modify the risk of sporadic pancreatic cancer.

Popis výsledku v původním jazyce

Checkpoint kinase 2 gene (CHEK2) alterations increase risk of several cancer types. We analyzed selected CHEK2 alterations in 270 Czech pancreatic cancer patients and in 683 healthy controls. The pancreatic cancer risk was higher in individuals who inherited rare alterations in CHEK2 region involving forkhead-associated domain other than I157T (OR=5.14; 95% CI=0.94-28.23) but the observed association was non-significant (p=0.057). The most frequent I157T mutation did not alter the pancreatic cancer riskand neither the followed deletion of 5395bp nor c.1100delC were found in any of pancreatic cases. We conclude that the I157T, other alterations in its proximity, del5395 and c.1100delC in CHEK2 do not predispose to pancreatic cancer risk in the Czech population.

Název v anglickém jazyce

CHEK2 gene alterations in the forkhead-associated domain, 1100delC and del5395 do not modify the risk of sporadic pancreatic cancer.

Popis výsledku anglicky

Checkpoint kinase 2 gene (CHEK2) alterations increase risk of several cancer types. We analyzed selected CHEK2 alterations in 270 Czech pancreatic cancer patients and in 683 healthy controls. The pancreatic cancer risk was higher in individuals who inherited rare alterations in CHEK2 region involving forkhead-associated domain other than I157T (OR=5.14; 95% CI=0.94-28.23) but the observed association was non-significant (p=0.057). The most frequent I157T mutation did not alter the pancreatic cancer riskand neither the followed deletion of 5395bp nor c.1100delC were found in any of pancreatic cases. We conclude that the I157T, other alterations in its proximity, del5395 and c.1100delC in CHEK2 do not predispose to pancreatic cancer risk in the Czech population.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

EB - Genetika a molekulární biologie

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/NS9799" target="_blank" >NS9799: Sledování účinnosti léčby karcinomu prsu v závislosti na expresních profilech v nádorové tkáni</a><br>

Návaznosti

Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2010

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Cancer Epidemiology

ISSN

1877-7821

e-ISSN

—

Svazek periodika

34

Číslo periodika v rámci svazku

5

Stát vydavatele periodika

US - Spojené státy americké

Počet stran výsledku

3

Strana od-do

—

Kód UT WoS článku

000283974700024

EID výsledku v databázi Scopus

—