Intranasal sumatriptan powder delivered by a novel breath-actuated bi-directional device for the acute treatment of migraine: A randomised, placebo-controlled study

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11110%2F10%3A8173" target="_blank" >RIV/00216208:11110/10:8173 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00064165:_____/10:8173 RIV/61989592:15110/10:33116054
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—

Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Intranasal sumatriptan powder delivered by a novel breath-actuated bi-directional device for the acute treatment of migraine: A randomised, placebo-controlled study
Popis výsledku v původním jazyce
Intranasal Sumatritan new two-way delivery system applied at a dose of 20 mg and 10 mg (vs. placebo) was used in 117 patients to treat migraine. Was found to improve the effectiveness of Sumatriptan 20mg (57%) and 10mg (54%) after 120 minutes compared with placebo. Side effects in relation to treatment were rare, most "metallic taste" (13/10%).
Název v anglickém jazyce
Intranasal sumatriptan powder delivered by a novel breath-actuated bi-directional device for the acute treatment of migraine: A randomised, placebo-controlled study
Popis výsledku anglicky
Intranasal Sumatritan new two-way delivery system applied at a dose of 20 mg and 10 mg (vs. placebo) was used in 117 patients to treat migraine. Was found to improve the effectiveness of Sumatriptan 20mg (57%) and 10mg (54%) after 120 minutes compared with placebo. Side effects in relation to treatment were rare, most "metallic taste" (13/10%).

Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FH - Neurologie, neurochirurgie, neurovědy
OECD FORD obor
—

Rok uplatnění
2010
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Podobné výsledky(10)