Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Interferon, azathioprine and corticosteroids in multiple sclerosis: 6-year follow-up of the ASA cohort

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11110%2F12%3A11753" target="_blank" >RIV/00216208:11110/12:11753 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/00064165:_____/12:11753

  • Výsledek na webu

    <a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.clineuro.2012.02.014" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1016/j.clineuro.2012.02.014</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Interferon, azathioprine and corticosteroids in multiple sclerosis: 6-year follow-up of the ASA cohort

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Objective: To evaluate long-term effects of 2-year treatment with interferon beta combined with low-dose azathioprine and prednisone in multiple sclerosis. Methods: In the original 2-year ASA study, 181 patients with early relapsing-remitting multiple sclerosis were randomised into 3 treatment arms: those treated with interferon beta (n = 60), with interferon beta and low-dose azathioprine (n =58), and interferon beta, azathioprine and low-dose prednisone (n = 63). Of these, 172 were included in this 4-year non-study extension. Three monthly clinical controls and annual MRI scans were carried out. The primary endpoint was annual relapse activity. The secondary endpoints were disability and quantitative MRI parameters. Results: Nine patients were lost to follow-up and 172 were included in the analyses. None of relapse activity, disability accumulation or MRI parameters differed significantly between the groups over 6 years. Only 5.5% and 0.6% of patients were free from disease activity

  • Název v anglickém jazyce

    Interferon, azathioprine and corticosteroids in multiple sclerosis: 6-year follow-up of the ASA cohort

  • Popis výsledku anglicky

    Objective: To evaluate long-term effects of 2-year treatment with interferon beta combined with low-dose azathioprine and prednisone in multiple sclerosis. Methods: In the original 2-year ASA study, 181 patients with early relapsing-remitting multiple sclerosis were randomised into 3 treatment arms: those treated with interferon beta (n = 60), with interferon beta and low-dose azathioprine (n =58), and interferon beta, azathioprine and low-dose prednisone (n = 63). Of these, 172 were included in this 4-year non-study extension. Three monthly clinical controls and annual MRI scans were carried out. The primary endpoint was annual relapse activity. The secondary endpoints were disability and quantitative MRI parameters. Results: Nine patients were lost to follow-up and 172 were included in the analyses. None of relapse activity, disability accumulation or MRI parameters differed significantly between the groups over 6 years. Only 5.5% and 0.6% of patients were free from disease activity

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    FH - Neurologie, neurochirurgie, neurovědy

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2012

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Clinical Neurology and Neurosurgery

  • ISSN

    0303-8467

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    114

  • Číslo periodika v rámci svazku

    7

  • Stát vydavatele periodika

    NL - Nizozemsko

  • Počet stran výsledku

    7

  • Strana od-do

    940-946

  • Kód UT WoS článku

    000307855800020

  • EID výsledku v databázi Scopus