Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Interferon-beta or azathioprine as add-on therapies in patients with active multiple sclerosis

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11110%2F12%3A11583" target="_blank" >RIV/00216208:11110/12:11583 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/00064165:_____/12:11583

  • Výsledek na webu

    <a href="http://dx.doi.org/10.1179/1743132812Y.0000000090" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1179/1743132812Y.0000000090</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Interferon-beta or azathioprine as add-on therapies in patients with active multiple sclerosis

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Objectives: To evaluate safety and efficacy of add-on low-dose azathioprine or interferon (IFN)-beta in patients with active multiple sclerosis despite monotherapy. Methods: This retrospective observational study evaluated 5-year data from 85 patients with active multiple sclerosis despite monotherapy with either IFN-beta or azathioprine, who received add-on azathioprine or IFN-beta, respectively. In a subgroup of 23 patients, 10-year data were analysed. Clinical (relapse frequency, disability) and laboratory effects were compared preceding and following the addition of second drug and between the two treatment regimens. Potential serious adverse events were evaluated. Results: The add-on treatment triggered a drop in annualised relapse rate by approximately 1.5 points sustained over 5 and 10 years. No effect on disability was observed. Simultaneously, white blood cell and lymphocyte counts decreased, being below the physiological levels in 8-26% and 13-52% of patients at each time poi

  • Název v anglickém jazyce

    Interferon-beta or azathioprine as add-on therapies in patients with active multiple sclerosis

  • Popis výsledku anglicky

    Objectives: To evaluate safety and efficacy of add-on low-dose azathioprine or interferon (IFN)-beta in patients with active multiple sclerosis despite monotherapy. Methods: This retrospective observational study evaluated 5-year data from 85 patients with active multiple sclerosis despite monotherapy with either IFN-beta or azathioprine, who received add-on azathioprine or IFN-beta, respectively. In a subgroup of 23 patients, 10-year data were analysed. Clinical (relapse frequency, disability) and laboratory effects were compared preceding and following the addition of second drug and between the two treatment regimens. Potential serious adverse events were evaluated. Results: The add-on treatment triggered a drop in annualised relapse rate by approximately 1.5 points sustained over 5 and 10 years. No effect on disability was observed. Simultaneously, white blood cell and lymphocyte counts decreased, being below the physiological levels in 8-26% and 13-52% of patients at each time poi

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    FH - Neurologie, neurochirurgie, neurovědy

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)<br>S - Specificky vyzkum na vysokych skolach

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2012

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Neurological Research

  • ISSN

    0161-6412

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    34

  • Číslo periodika v rámci svazku

    10

  • Stát vydavatele periodika

    US - Spojené státy americké

  • Počet stran výsledku

    8

  • Strana od-do

    923-930

  • Kód UT WoS článku

    000311029600002

  • EID výsledku v databázi Scopus