Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

The chromosome 2p21 region harbors a complex genetic architecture for association with risk for renal cell carcinoma

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11110%2F12%3A11816" target="_blank" >RIV/00216208:11110/12:11816 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/61989592:15110/12:10224480 RIV/00064203:_____/12:8019 RIV/00209805:_____/12:#0000350

  • Výsledek na webu

    <a href="http://dx.doi.org/10.1093/hmg/ddr551" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1093/hmg/ddr551</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    The chromosome 2p21 region harbors a complex genetic architecture for association with risk for renal cell carcinoma

  • Popis výsledku v původním jazyce

    In follow-up of a recent genome-wide association study (GWAS) that identified a locus in chromosome 2p21 associated with risk for renal cell carcinoma (RCC), we conducted a fine mapping analysis of a 120 kb region that includes EPAS1. In conclusion, we report that chromosome 2p21 harbors a complex genetic architecture for common RCC risk variants.

  • Název v anglickém jazyce

    The chromosome 2p21 region harbors a complex genetic architecture for association with risk for renal cell carcinoma

  • Popis výsledku anglicky

    In follow-up of a recent genome-wide association study (GWAS) that identified a locus in chromosome 2p21 associated with risk for renal cell carcinoma (RCC), we conducted a fine mapping analysis of a 120 kb region that includes EPAS1. In conclusion, we report that chromosome 2p21 harbors a complex genetic architecture for common RCC risk variants.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    FN - Epidemiologie, infekční nemoci a klinická imunologie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2012

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Human Molecular Genetics

  • ISSN

    0964-6906

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    21

  • Číslo periodika v rámci svazku

    5

  • Stát vydavatele periodika

    GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

  • Počet stran výsledku

    11

  • Strana od-do

    1190-1200

  • Kód UT WoS článku

    000300242000020

  • EID výsledku v databázi Scopus