Hereditární feochromocytom a paragangliom
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11110%2F12%3A12002" target="_blank" >RIV/00216208:11110/12:12002 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00216208:11130/12:8349 RIV/00064203:_____/12:8349 RIV/00064165:_____/12:12002
Výsledek na webu
<a href="http://www.linkos.cz/files/klinicka-onkologie/172/4052.pdf" target="_blank" >http://www.linkos.cz/files/klinicka-onkologie/172/4052.pdf</a>
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Hereditární feochromocytom a paragangliom
Popis výsledku v původním jazyce
Feochromocytomy a paragangliomy jsou nádory vznikající z chromafinních buněk, mohou metabolizovat, skladovat, ale ne vždy vylučovat katecholaminy. Oba typy nádorů se vyskytují také v rámci genetických syndromů: syndromu familiární paragangliomatózy (genySDH, SDHAF2), syndromu von Hippel-Lindau (gen VHL), syndromu mnohočetné endokrinní neoplazie typu 2 (gen RET) a neurofibromatózy typu 1 (gen NF1).
Název v anglickém jazyce
Hereditary pheochromocytoma and paraganglioma
Popis výsledku anglicky
Pheochromocytomas and paragangliomas are tumors arising from chromaffin cells. Pheochromocytoma and paraganglioma can occur as a part of genetic syndromes ? familial paragangliomas (SDH genes, SDHAF2 gene), von Hippel-Lindau syndrome (VHL gene), multipleendocrine neoplasia type 2 (RET gene), and neurofibromatosis type 1 (NF1 gene).
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FD - Onkologie a hematologie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/NT12336" target="_blank" >NT12336: Chromogranin, metanefriny a thyreoidální faktory v diferenciální diagnostice neuroendokrinních tumorů se zaměřením na medulární karcinom štítné žlázy a feochromocytom.</a><br>
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2012
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Klinická onkologie
ISSN
0862-495X
e-ISSN
—
Svazek periodika
25
Číslo periodika v rámci svazku
suppl.
Stát vydavatele periodika
CZ - Česká republika
Počet stran výsledku
6
Strana od-do
"S21"-"S26"
Kód UT WoS článku
—
EID výsledku v databázi Scopus
—