Cerebrospinal fluid S100B levels reflect symptoms of depression in patients with non-inflammatory neurological disorders
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11110%2F12%3A12053" target="_blank" >RIV/00216208:11110/12:12053 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00064165:_____/12:12053 RIV/00216224:14740/12:00072801
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.neulet.2012.09.003" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1016/j.neulet.2012.09.003</a>
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Cerebrospinal fluid S100B levels reflect symptoms of depression in patients with non-inflammatory neurological disorders
Popis výsledku v původním jazyce
Recent findings document numerous interactions between neuronal and glial systems that likely play a role in the pathophysiology of depression. These findings suggest that glia-derived neurotrophic protein S100B may play a significant role in developingdepression. To test the relationship between S100B and depressive symptoms we designed cross-sectional clinical study including S100B serum and CSF levels in neurological patients with non-inflammatory disorders (NIND), who undergone cerebrospinal fluidassessment for diagnostic purposes. The present study was focused on psychometric testing of depression (BDI-II). anxiety (SAS) and alexithymia (TAS-20), and neurochemical measure of cerebrospinal fluid (CSF) and serum levels of S100B in 40 NIND inpatients [mean age 41.67]. The main result shows that S100B in CSF is significantly negatively correlated with BDI-II (Spearman R=-0.51, p < 0.0009) but not with SAS and TAS-20. The finding indicates that decreased level of Si COB in CSF is rel
Název v anglickém jazyce
Cerebrospinal fluid S100B levels reflect symptoms of depression in patients with non-inflammatory neurological disorders
Popis výsledku anglicky
Recent findings document numerous interactions between neuronal and glial systems that likely play a role in the pathophysiology of depression. These findings suggest that glia-derived neurotrophic protein S100B may play a significant role in developingdepression. To test the relationship between S100B and depressive symptoms we designed cross-sectional clinical study including S100B serum and CSF levels in neurological patients with non-inflammatory disorders (NIND), who undergone cerebrospinal fluidassessment for diagnostic purposes. The present study was focused on psychometric testing of depression (BDI-II). anxiety (SAS) and alexithymia (TAS-20), and neurochemical measure of cerebrospinal fluid (CSF) and serum levels of S100B in 40 NIND inpatients [mean age 41.67]. The main result shows that S100B in CSF is significantly negatively correlated with BDI-II (Spearman R=-0.51, p < 0.0009) but not with SAS and TAS-20. The finding indicates that decreased level of Si COB in CSF is rel
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FH - Neurologie, neurochirurgie, neurovědy
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Ostatní
Rok uplatnění
2012
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Neuroscience Letters
ISSN
0304-3940
e-ISSN
—
Svazek periodika
529
Číslo periodika v rámci svazku
2
Stát vydavatele periodika
NL - Nizozemsko
Počet stran výsledku
5
Strana od-do
139-143
Kód UT WoS článku
000311264000008
EID výsledku v databázi Scopus
—