Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Dipeptidyl peptidase-IV inhibits glioma cell growth independent of its enzymatic activity

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11110%2F12%3A12122" target="_blank" >RIV/00216208:11110/12:12122 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/68378050:_____/12:00387877

  • Výsledek na webu

    <a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.biocel.2012.01.011" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1016/j.biocel.2012.01.011</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Dipeptidyl peptidase-IV inhibits glioma cell growth independent of its enzymatic activity

  • Popis výsledku v původním jazyce

    The report analyzes the expression and function of DPP-IV in glioma cells. Variable expression of DPP-IV and homologous proteases fibroblast activation protein, DPP8 and DPP9 was observed in primary cell cultures derived from high-grade gliomas and the overall DPP-IV-like enzymatic activity was negatively associated with their in vitro growth. The DPP-IV positive subpopulation isolated from the primary cell cultures using immunomagnetic separation exhibited slower proliferation, in addition, transfection of the wild as well as the enzymatically inactive mutant DPP-IV resulted in the reduced growth, migration and adhesion in different glioma cell lines in vitro. It also suppressed glioma growth in an orthotopic xenotransplantation mouse model. Microarray analysis of glioma cells with forced DPP-IV expression revealed differential expression of several candidate genes not linked to the tumor suppressive effects of DPP-IV in previous studies with enrichment of genes associated with cell p

  • Název v anglickém jazyce

    Dipeptidyl peptidase-IV inhibits glioma cell growth independent of its enzymatic activity

  • Popis výsledku anglicky

    The report analyzes the expression and function of DPP-IV in glioma cells. Variable expression of DPP-IV and homologous proteases fibroblast activation protein, DPP8 and DPP9 was observed in primary cell cultures derived from high-grade gliomas and the overall DPP-IV-like enzymatic activity was negatively associated with their in vitro growth. The DPP-IV positive subpopulation isolated from the primary cell cultures using immunomagnetic separation exhibited slower proliferation, in addition, transfection of the wild as well as the enzymatically inactive mutant DPP-IV resulted in the reduced growth, migration and adhesion in different glioma cell lines in vitro. It also suppressed glioma growth in an orthotopic xenotransplantation mouse model. Microarray analysis of glioma cells with forced DPP-IV expression revealed differential expression of several candidate genes not linked to the tumor suppressive effects of DPP-IV in previous studies with enrichment of genes associated with cell p

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    FD - Onkologie a hematologie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)<br>S - Specificky vyzkum na vysokych skolach

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2012

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    International Journal of Biochemistry & Cell Biology

  • ISSN

    1357-2725

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    44

  • Číslo periodika v rámci svazku

    5

  • Stát vydavatele periodika

    GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

  • Počet stran výsledku

    10

  • Strana od-do

    738-747

  • Kód UT WoS článku

    000303558600014

  • EID výsledku v databázi Scopus