Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Polymer conjugates of acridine-type anticancer drugs with pH-controlled activation

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11110%2F12%3A13240" target="_blank" >RIV/00216208:11110/12:13240 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/61388971:_____/12:00377473 RIV/61389013:_____/12:00377473 RIV/00023001:_____/12:00056358

  • Výsledek na webu

    <a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.bmc.2012.05.007" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1016/j.bmc.2012.05.007</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Polymer conjugates of acridine-type anticancer drugs with pH-controlled activation

  • Popis výsledku v původním jazyce

    We synthesized five 9-anilinoacridine-type drugs and their conjugates with biocompatible water-soluble hydrazide polymer carrier. All of the synthesized acridine drugs retained their in vitro antiproliferative properties. Their polymer conjugates were sufficiently stable at pH 7.4 (model of pH in blood plasma) while releasing free drugs at pH 5.0 (model of pH in endosomes). After internalization of the conjugates, the free drugs were released and are visible in cell nuclei by fluorescence microscopy. Their intercalation ability was proven using a competitive ethidium bromide displacement assay.

  • Název v anglickém jazyce

    Polymer conjugates of acridine-type anticancer drugs with pH-controlled activation

  • Popis výsledku anglicky

    We synthesized five 9-anilinoacridine-type drugs and their conjugates with biocompatible water-soluble hydrazide polymer carrier. All of the synthesized acridine drugs retained their in vitro antiproliferative properties. Their polymer conjugates were sufficiently stable at pH 7.4 (model of pH in blood plasma) while releasing free drugs at pH 5.0 (model of pH in endosomes). After internalization of the conjugates, the free drugs were released and are visible in cell nuclei by fluorescence microscopy. Their intercalation ability was proven using a competitive ethidium bromide displacement assay.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    FD - Onkologie a hematologie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2012

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Bioorganic & Medicinal Chemistry

  • ISSN

    0968-0896

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    20

  • Číslo periodika v rámci svazku

    13

  • Stát vydavatele periodika

    GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

  • Počet stran výsledku

    8

  • Strana od-do

    4056-4063

  • Kód UT WoS článku

    000305279700012

  • EID výsledku v databázi Scopus