Transuretrální aplikace polyacrylamid hydrogelu (Bulkamidu(R)) při léčbě ženské stresové inkontinence moči a změny léčebného efektu v závislosti na čase od operace

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11110%2F13%3A10193465" target="_blank" >RIV/00216208:11110/13:10193465 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/00064165:_____/13:10193465

Výsledek na webu

<a href="http://www.prolekare.cz/linkout/47000" target="_blank" >http://www.prolekare.cz/linkout/47000</a>

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Transuretrální aplikace polyacrylamid hydrogelu (Bulkamidu(R)) při léčbě ženské stresové inkontinence moči a změny léčebného efektu v závislosti na čase od operace

Popis výsledku v původním jazyce

Do retrospektivní studie bylo zahrnuto 52 žen s močovou inkontinencí (SUI 43; se smíšenou 9 žen). Jedna pacientka během studie zemřela. Čtyřicet pacientek již dříve podstoupilo antiinkontinentní operaci. Léčebný efekt transuretrální aplikace Bulkamidu(R)byl vyhodnocen za 3 měsíce (+- 1 týden) a za v průměru 22 měsíců po operaci, minimální doba od operace byla 6 měsíců. Subjektivní hodnocení úniku moči bylo provedeno dotazníkem International Consultation on Incontinence - Short form (ICIQ-UI SF) který byl vyplněn před, tři (+- 1 týden) a v průměru 22 měsíců po operaci. Zlepšení úniku moči bylo definováno jako pokles skóre o více než 50 %. Objektivní hodnocení úniku moči bylo provedeno kašlacím testem. Léčebný efekt operace byl vyhodnocen pomocí VAS skóre (Visual Analogue Scale) a pomocí pětistupňového Likertova skóre. Studie obdržela souhlas etické komise a všechny pacientky podepsaly informovaný souhlas s účastí ve studii.

Název v anglickém jazyce

Transurethral injection of polyacrylamide hydrogel (Bulkamid(R)) for the treatment of female stress urinary incontinence and changes in the cure rate over time

Popis výsledku anglicky

A retrospective study was performed on 52 women with urinary incontinence (stress, 43; mixed 9). One patient died during study. Forty patients had previously undergone anti-incontinence surgery. The efficacy of TUI was evaluated 3 months (+- 1 week) andan average of 22 months after surgery. Subjective assessment of the leakage of urine was based on the International Consultation on Incontinence Questionnaire - Short form (ICIQ-UI SF) filled in before, three and - on average - 22 months after the surgery (minimum time after surgery was 6 months). Improvement in urinary incontinence was defined as a drop in the score of more than 50%. Objective assessment of leakage of urine was assessed by cough test. The cure effect was evaluated by VAS (Visual Analogue Scale) score and by using the five-point Likert score. Ethical committee approval was obtained, and all subjects gave written informed consent to participate in the study.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

FK - Gynekologie a porodnictví

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/NT13509" target="_blank" >NT13509: Intrauretrální aplikace Bulkamidu u žen s těžkou inkontinencí moči na podkladě insuficience vnitřního svěrače uretry.</a><br>

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2013

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Česká gynekologie

ISSN

1210-7832

e-ISSN

—

Svazek periodika

78

Číslo periodika v rámci svazku

6

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

6

Strana od-do

554-559

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—