Mukopolysacharidózy - klinické projevy, diagnostika a léčba

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11110%2F13%3A10193485" target="_blank" >RIV/00216208:11110/13:10193485 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/00064165:_____/13:10193485

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Mukopolysacharidózy - klinické projevy, diagnostika a léčba

Popis výsledku v původním jazyce

Mukopolysacharidózy (MPS) jsou dědičná metabolická onemocnění ze skupiny lyzosomálních střádavých nemocí. MPS jsou obecně charakterizovány jako chronická progresivní onemocnění s různou tíží klinických příznaků. Příčinou je porucha enzymů, které katalyzují odbourávání glykosaminoglykanů (GAG), což vede k jejich hromadění v lyzosomech.

Název v anglickém jazyce

Mucopolysaccharidoses - clinical manifestations, diagnostics and therapy

Popis výsledku anglicky

Mucopolysaccharidosis (MPS) are inherited metabolic diseases from the group of lysosomal diseases střádavých. MPS are generally characterized as a chronic progressive disease with different severity of the clinical symptoms. The reason is a failure of enzymes that catalyze the degradation of glycosaminoglycans (GAG), which leads to their accumulation in lysosomes.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

FB - Endokrinologie, diabetologie, metabolismus, výživa

OECD FORD obor

—

Projekt

—

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2013

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Postgraduální medicína

ISSN

1212-4184

e-ISSN

—

Svazek periodika

15

Číslo periodika v rámci svazku

Příloha 2

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

9

Strana od-do

22-31

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—