A transgenic minipig model of huntington's disease
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11110%2F13%3A10194896" target="_blank" >RIV/00216208:11110/13:10194896 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00216208:11310/13:10194896 RIV/00064165:_____/13:10194896 RIV/00027162:_____/13:#0001011
Výsledek na webu
<a href="http://www.iapg.cas.cz/uzfg/files/files/A_transgenic_Minipig_Model_of_Huntingtons_Disease.pdf" target="_blank" >http://www.iapg.cas.cz/uzfg/files/files/A_transgenic_Minipig_Model_of_Huntingtons_Disease.pdf</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.3233/JHD-130001" target="_blank" >10.3233/JHD-130001</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
A transgenic minipig model of huntington's disease
Popis výsledku v původním jazyce
One copy of the human HTT transgene encoding 124 glutamines integrated into chromosome 1 q24-q25 and successful germ line transmission occurred through successive generations (F0, F1, F2 and F3 generations). No developmental or gross motor deficits werenoted up to 40 months of age. Mutant HTTmRNAand protein fragment were detected in brain and peripheral tissues. No aggregate formation in brain up to 16 months was seen by AGERA and filter retardation or by immunostaining. DARPP32 labeling in WT and TgHDminipig neostriatum was patchy. Analysis of 16 month old siblings showed reduced intensity of DARPP32 immunoreactivity in neostriatal TgHD neurons compared to those of WT. Compared to WT, TgHD boars by one year had reduced fertility and fewer spermatozoa per ejaculate. In vitro analysis revealed a significant decline in the number of WT minipig oocytes penetrated by TgHD spermatozoa.
Název v anglickém jazyce
A transgenic minipig model of huntington's disease
Popis výsledku anglicky
One copy of the human HTT transgene encoding 124 glutamines integrated into chromosome 1 q24-q25 and successful germ line transmission occurred through successive generations (F0, F1, F2 and F3 generations). No developmental or gross motor deficits werenoted up to 40 months of age. Mutant HTTmRNAand protein fragment were detected in brain and peripheral tissues. No aggregate formation in brain up to 16 months was seen by AGERA and filter retardation or by immunostaining. DARPP32 labeling in WT and TgHDminipig neostriatum was patchy. Analysis of 16 month old siblings showed reduced intensity of DARPP32 immunoreactivity in neostriatal TgHD neurons compared to those of WT. Compared to WT, TgHD boars by one year had reduced fertility and fewer spermatozoa per ejaculate. In vitro analysis revealed a significant decline in the number of WT minipig oocytes penetrated by TgHD spermatozoa.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
EB - Genetika a molekulární biologie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
S - Specificky vyzkum na vysokych skolach<br>I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2013
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Journal of Huntington's disease
ISSN
1879-6397
e-ISSN
—
Svazek periodika
2
Číslo periodika v rámci svazku
1
Stát vydavatele periodika
NL - Nizozemsko
Počet stran výsledku
22
Strana od-do
47-68
Kód UT WoS článku
—
EID výsledku v databázi Scopus
—