Changes in MYCN expression in human neuroblastoma cell lines following cisplatin treatment may not be related to MYCN copy numbers
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11110%2F13%3A10196622" target="_blank" >RIV/00216208:11110/13:10196622 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/68378041:_____/13:00396156 RIV/00216208:11130/13:10196622 RIV/00064203:_____/13:10196622 RIV/00064165:_____/13:10196622
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.3892/or.2013.2383" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.3892/or.2013.2383</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.3892/or.2013.2383" target="_blank" >10.3892/or.2013.2383</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Changes in MYCN expression in human neuroblastoma cell lines following cisplatin treatment may not be related to MYCN copy numbers
Popis výsledku v původním jazyce
Neuroblastoma is a tumor accounting for approximately 10% of all childhood malignancies and 50% of all childhood cancer-related deaths. MYCN gene copy number variation represents the most important prognostic factor in neuroblastoma. Prognostic significance of MYCN gene expression is more complicated and may depend on other factors such as MYCN gene copy number status. In the present study, we assessed MYCN gene expression using real-time RT-PCR following cisplatin treatment in three human neuroblastomacell lines (UKF-NB-3, UKF-NB-4 and SK-N-AS) and their cisplatin-resistant counterparts. We also examined MYCN gene status and copy number (gain and amplification) variations using interphase and metaphase fluorescent in situ hybridization (FISH) and multiplex ligation-dependent probe amplification (MLPA). Only cisplatin-sensitive UKF-NB-4 cells exhibited decreased MYCN expression following treatment with cisplatin. Other sensitive neuroblastoma cells did not exhibit a change in MYCN exp
Název v anglickém jazyce
Changes in MYCN expression in human neuroblastoma cell lines following cisplatin treatment may not be related to MYCN copy numbers
Popis výsledku anglicky
Neuroblastoma is a tumor accounting for approximately 10% of all childhood malignancies and 50% of all childhood cancer-related deaths. MYCN gene copy number variation represents the most important prognostic factor in neuroblastoma. Prognostic significance of MYCN gene expression is more complicated and may depend on other factors such as MYCN gene copy number status. In the present study, we assessed MYCN gene expression using real-time RT-PCR following cisplatin treatment in three human neuroblastomacell lines (UKF-NB-3, UKF-NB-4 and SK-N-AS) and their cisplatin-resistant counterparts. We also examined MYCN gene status and copy number (gain and amplification) variations using interphase and metaphase fluorescent in situ hybridization (FISH) and multiplex ligation-dependent probe amplification (MLPA). Only cisplatin-sensitive UKF-NB-4 cells exhibited decreased MYCN expression following treatment with cisplatin. Other sensitive neuroblastoma cells did not exhibit a change in MYCN exp
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FD - Onkologie a hematologie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/GAP301%2F10%2F0356" target="_blank" >GAP301/10/0356: Studie participace specifických mechanismů poškození DNA na cytoxicitě cytostatik vůči lidským chemosensitivním a chemorestentním neuroblastomům</a><br>
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2013
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Oncology Reports
ISSN
1021-335X
e-ISSN
—
Svazek periodika
29
Číslo periodika v rámci svazku
6
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
7
Strana od-do
2415-2421
Kód UT WoS článku
000319232800046
EID výsledku v databázi Scopus
—