Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Xanthomas: Clinical and pathophysiological relations

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11110%2F14%3A10282525" target="_blank" >RIV/00216208:11110/14:10282525 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/00064165:_____/14:10282525

  • Výsledek na webu

    <a href="http://biomed.papers.upol.cz/pdfs/bio/2014/02/04.pdf" target="_blank" >http://biomed.papers.upol.cz/pdfs/bio/2014/02/04.pdf</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.5507/bp.2014.016" target="_blank" >10.5507/bp.2014.016</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Xanthomas: Clinical and pathophysiological relations

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Background. Xanthomas are well circumscribed lesions in the connective tissue of the skin, tendons or fasciae that predominantly consist of foam cells; these specific cells are formed from macrophages as a result of an excessive uptake of low density lipoprotein (LDL) particles and their oxidative modification. Results. Until recently, xanthelasma was considered to be only a cosmetic lesion; however, according to the results of recent prospective studies it is connected with an increased cardiovascularrisk and reduced average lifespan. Pathogenetic mechanisms involved in the development of xanthomas resemble early stages of atherogenesis. In clinical practice, xanthomas can signalise various congenital or acquired dyslipidemias. The most prevalent form of xanthomas is xanthelasma palpebrarum. Tendinous and tuberous xanthomas are typical for autosomal dominant hypercholester-olemia, as well as for some rare conditions, such as cerebrotendinous xanthomatosis and familial beta-sitosterol

  • Název v anglickém jazyce

    Xanthomas: Clinical and pathophysiological relations

  • Popis výsledku anglicky

    Background. Xanthomas are well circumscribed lesions in the connective tissue of the skin, tendons or fasciae that predominantly consist of foam cells; these specific cells are formed from macrophages as a result of an excessive uptake of low density lipoprotein (LDL) particles and their oxidative modification. Results. Until recently, xanthelasma was considered to be only a cosmetic lesion; however, according to the results of recent prospective studies it is connected with an increased cardiovascularrisk and reduced average lifespan. Pathogenetic mechanisms involved in the development of xanthomas resemble early stages of atherogenesis. In clinical practice, xanthomas can signalise various congenital or acquired dyslipidemias. The most prevalent form of xanthomas is xanthelasma palpebrarum. Tendinous and tuberous xanthomas are typical for autosomal dominant hypercholester-olemia, as well as for some rare conditions, such as cerebrotendinous xanthomatosis and familial beta-sitosterol

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    FB - Endokrinologie, diabetologie, metabolismus, výživa

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2014

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Biomedical Papers

  • ISSN

    1213-8118

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    158

  • Číslo periodika v rámci svazku

    2

  • Stát vydavatele periodika

    CZ - Česká republika

  • Počet stran výsledku

    8

  • Strana od-do

    181-188

  • Kód UT WoS článku

    000338628200004

  • EID výsledku v databázi Scopus