Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

The Effect of Heme Oxygenase on Ganglioside Redistribution Within Hepatocytes in Experimental Estrogen-Induced Cholestasis

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11110%2F14%3A10282654" target="_blank" >RIV/00216208:11110/14:10282654 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="http://www.biomed.cas.cz/physiolres/pdf/63/63_359.pdf" target="_blank" >http://www.biomed.cas.cz/physiolres/pdf/63/63_359.pdf</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    The Effect of Heme Oxygenase on Ganglioside Redistribution Within Hepatocytes in Experimental Estrogen-Induced Cholestasis

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Cholestasis is characterized by the elevation of serum total bile acids (TBA), which leads to the production of both free radicals and oxidative stress. Although they do not share the same mechanisms, membrane glycosphingolipids (GSL) and the antioxidantenzyme heme oxygenase-1 (HMOX1) both act against the pro-oxidative effect of TBA. The aim of the study was to assess the role of HMOX on GSL redistribution and composition within hepatocytes in the rat model of estrogen-induced cholestasis. Compared tothe controls, an increase of total gangliosides in the liver homogenates of the cholestatic group (P=0.001) was detected; further, it paralleled along with the activation of their biosynthetic b-branch pathway (P<0.01). These effects were partially prevented by HMOX activation. Cholestasis was accompanied by a redistribution of GM1 ganglioside from the cytoplasm to the sinusoids; while HMOX activation led to the retention of GM1 in the cytoplasm (P=0.014). Our study shows that estrogen-i

  • Název v anglickém jazyce

    The Effect of Heme Oxygenase on Ganglioside Redistribution Within Hepatocytes in Experimental Estrogen-Induced Cholestasis

  • Popis výsledku anglicky

    Cholestasis is characterized by the elevation of serum total bile acids (TBA), which leads to the production of both free radicals and oxidative stress. Although they do not share the same mechanisms, membrane glycosphingolipids (GSL) and the antioxidantenzyme heme oxygenase-1 (HMOX1) both act against the pro-oxidative effect of TBA. The aim of the study was to assess the role of HMOX on GSL redistribution and composition within hepatocytes in the rat model of estrogen-induced cholestasis. Compared tothe controls, an increase of total gangliosides in the liver homogenates of the cholestatic group (P=0.001) was detected; further, it paralleled along with the activation of their biosynthetic b-branch pathway (P<0.01). These effects were partially prevented by HMOX activation. Cholestasis was accompanied by a redistribution of GM1 ganglioside from the cytoplasm to the sinusoids; while HMOX activation led to the retention of GM1 in the cytoplasm (P=0.014). Our study shows that estrogen-i

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    CE - Biochemie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/NT11327" target="_blank" >NT11327: Role hemoxygenázy v patogenezi cholestázy</a><br>

  • Návaznosti

    S - Specificky vyzkum na vysokych skolach<br>I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2014

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Physiological Research

  • ISSN

    0862-8408

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    63

  • Číslo periodika v rámci svazku

    3

  • Stát vydavatele periodika

    CZ - Česká republika

  • Počet stran výsledku

    9

  • Strana od-do

    359-367

  • Kód UT WoS článku

    000339879900009

  • EID výsledku v databázi Scopus