Neuromyelitis optica a poruchy jejího širšího spektra - retrospektivní analýza klinických a paraklinických nálezů

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11110%2F15%3A10294975" target="_blank" >RIV/00216208:11110/15:10294975 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/00064165:_____/15:10294975

Výsledek na webu

<a href="http://www.prolekare.cz/linkout/50973" target="_blank" >http://www.prolekare.cz/linkout/50973</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.14735/amcsnn201572" target="_blank" >10.14735/amcsnn201572</a>

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Neuromyelitis optica a poruchy jejího širšího spektra - retrospektivní analýza klinických a paraklinických nálezů

Popis výsledku v původním jazyce

Cíl: Cílem této práce je popis klinického obrazu pa-cientů s neuromyelitis optica a poruch jejího širšího spektra (NMO Spectrum Disorders; NMO SD) v České republice, včetně srovnání pa-cientů se začátkem onemocnění před 50. rokem života a po něm v kontextu výskytu longitudinálně extenzivní myelitis (LETM) a poškození zrakového nervu. Dalším cílem je hodnocení likvorových nálezů a séropozitivity protilátek proti akvaporinu-4 (AQP4-IgG). Soubor a metodika: Byla provedena systematická retrospektivní analýza klinických a paraklinických nálezů 32 pa-cientů s NMO SD. Tloušťka nervových vláken sítnice (RNFL) každého oka byla měřena metodou optické koherentní tomografie. Tíže neurologického deficitu byla vyjádřena pomocí EDSS skóre. Výsledky: NMO SD častěji postihují ženy (8 : 1). Medián věku počátku onemocnění je 36 let. Medián délky trvání onemocnění je 10,5 roku. Medián EDSS skóre je 4,5 (rozmezí 1,0-8,5) a délky onemocnění 10,5 let (rozmezí 0,5-24). U 31 z 32 pa-cientů nacházíme AQP4-IgG v

Název v anglickém jazyce

Neuromyelitis Optica Spectrum Disorders - Retrospective Analysis of Clinical and Paraclinical Findings

Popis výsledku anglicky

Aim: The aim of this study was to describe the clinical picture of patients with NMO spectrum disorders (NMO SD) in the Czech Republic, including comparison of patients with disease onset before and after 50 years of age in the context of longitudinallyextensive transverse myelitis (LETM) and optic nerve involvement. Another objective was to evaluate cerebrospinal fluid samples and aquaporin-4 antibody (AQP4-IgG) seropositivity. Methods: A systematic retrospective analysis of clinical and paraclinicalfindings in 32 patients with NMO SD was performed. The retinal nerve fiber layer (RNFL) thickness in each eye was measured with optical coherence tomography. Severity of neurological deficit was expressed by the EDSS score. Results: NMO SD are more frequent in women (8: 1). Median age of disease onset was 36 years. Median disease duration was 10.5 years. Median EDSS score was 4.5 (range 1.0-8.5) and median disease duration 10.5 years (range 0.5-24). AQP4-IgG were found in the serum of 31

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

FH - Neurologie, neurochirurgie, neurovědy

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/NT13239" target="_blank" >NT13239: Fenotypizace axonálního postižení u RS na základě in vivo měření retinální patologie pomocí OCT</a><br>

Návaznosti

S - Specificky vyzkum na vysokych skolach<br>I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2015

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Česká a slovenská neurologie a neurochirurgie

ISSN

1210-7859

e-ISSN

—

Svazek periodika

78

Číslo periodika v rámci svazku

1

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

6

Strana od-do

72-77

Kód UT WoS článku

000352679300010

EID výsledku v databázi Scopus

2-s2.0-84923879898