Vedolizumab v léčbě ulcerózní kolitidy
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11110%2F15%3A10295552" target="_blank" >RIV/00216208:11110/15:10295552 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://www.prolekare.cz/linkout/51312" target="_blank" >http://www.prolekare.cz/linkout/51312</a>
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Vedolizumab v léčbě ulcerózní kolitidy
Popis výsledku v původním jazyce
Vedolizumab je monoklonální IgG1 antiintegrinová protilátka, která byla před několika měsíci povolena k léčbě nemocných s ulcerózní kolitidou v klinické praxi v zemích EU. Během tohoto roku se očekává, že bude dostupná také v České republice. Provedený klinický výzkum nazvaný GEMINI I ukázal vysokou efektivitu a bezpečnost vedolizumabu v léčbě nemocných se středně až vysoce aktivní ulcerózní kolitidou. Výhodou léčby vedolizumabem je vysoká účinnost také u nemocných, kteří selhali nebo ztratili odpověď na anti-TNF? léčbu, setrvalý efekt, který v průběhu dlouhodobého podávání narůstá, minimální imunogenicita preparátu a velmi vysoká bezpečnost, která je podmíněna selektivním účinkem na trávicí trakt. Určitou nevýhodu může být relativně pomalý nástup protizánětlivého účinku, omezený vliv na mimostřevní projevy IBD.
Název v anglickém jazyce
Vedolizumab in the therapy of ulcerative colitis patients
Popis výsledku anglicky
Vedolizumab is a monoclonal IgG1 antibody, which has been approved to use in clinical practice for ulcerative colitis patients in Europan Union a few months ago. There is a big expectation on availability of vedolizumab at the market in Czech Republic inthese year. The clinical research named GEMINI I proved that vedolizumab is a very effective drug in patients with moderate to severe ulcerative colitis. The significant advantages of vedolizumab therapy is a high efficacy in those patients who failed to anti-TNF? therapy, sustained response due to maintenance therapy with arising effect over time, a minimal drug's immunogenicity and highly safety drug's profile, which is caused by a high selectivity for gastrointestinal tract. There are some disadvantages or uncertainty which include slow antiinflammatory therapeutic response, restricted effect on extraintestinal manifestations.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FE - Ostatní obory vnitřního lékařství
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
V - Vyzkumna aktivita podporovana z jinych verejnych zdroju
Ostatní
Rok uplatnění
2015
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Gastroenterologie a hepatologie
ISSN
1804-7874
e-ISSN
—
Svazek periodika
69
Číslo periodika v rámci svazku
1
Stát vydavatele periodika
CZ - Česká republika
Počet stran výsledku
4
Strana od-do
29-32
Kód UT WoS článku
—
EID výsledku v databázi Scopus
—