Vedolizumab v léčbě Crohnovy nemoci a ulcerózní kolitidy

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11110%2F15%3A10296251" target="_blank" >RIV/00216208:11110/15:10296251 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Vedolizumab v léčbě Crohnovy nemoci a ulcerózní kolitidy

Popis výsledku v původním jazyce

Vedolizumab je monoklonální antiintegrinová protilátka typu IgG1 určená k léčbě nemocných s ulcerózní kolitidou a Crohnovou chorobou. Podávání vedolizumabu v klinické praxi bylo před několika měsíci povoleno v zemích EU, během tohoto roku se očekává, žebude dostupný také v České republice. Provedený klinický výzkum nazvaný GEMINI I-III ukázal vysokou účinnost a bezpečnost vedolizumabu v léčbě nemocných se středně až vysoce aktivní Crohnovou chorobou a ulcerózní kolitidou. Výhodou léčby vedolizumabem jevysoká účinnost také u nemocných, u nichž selhala léčba cílená proti tumor nekrotizujícímu faktoru alfa nebo jejichž organismus přestal na léčbu těmito přípravky odpovídat. Předností vedolizumabu je setrvalý účinek, který v průběhu dlouhodobého podávánínarůstá, minimální imunogenicita a velmi vysoká bezpečnost, která je dána selektivním účinkem na gastrointestinální trakt. Určitou nevýhodou může být relativně pomalý nástup protizánětlivého účinku, omezené působení na mimostřevní projev

Název v anglickém jazyce

Vedolizumab for the treatment of Crohn's disease and ulcerative colitis

Popis výsledku anglicky

Vedolizumab is a monoclonal anti-intergrin IgG1 antibody, which has been approved for use in clinical practice for Crohn's disease and ulcerative colitis patients in European Union a few months ago. This drug is expected to be available during this yearin the Czech Republic as well. The clinical research project GEMINI I-III proved that vedolizumab was very effective in patients with moderate to severe ulcerative colitis and Crohn's disease. The significant advantages of vedolizumab therapy are high efficacy in patients who failed to respond to anti-TNF alpha therapy, either primarily or secondarily. This drug shows a sustained effect increasing during long-term maintenance therapy, minimal immunogenicity, and excellent safety profile, related to itshigh selectivity for gastrointestinal tract. There are also some disadvantages of vedolizumab treatment, which include slow antiinflammatory therapeutic response, limited effect on extraintestinal manifestations, and little therapeutic po

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

FE - Ostatní obory vnitřního lékařství

OECD FORD obor

—

Projekt

—

Návaznosti

V - Vyzkumna aktivita podporovana z jinych verejnych zdroju

Rok uplatnění

2015

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Remedia

ISSN

0862-8947

e-ISSN

—

Svazek periodika

25

Číslo periodika v rámci svazku

2

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

5

Strana od-do

154-158

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—