Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Intersticiální plicní procesy, již nikdy více stojaté vody

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11110%2F15%3A10322978" target="_blank" >RIV/00216208:11110/15:10322978 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    čeština

  • Název v původním jazyce

    Intersticiální plicní procesy, již nikdy více stojaté vody

  • Popis výsledku v původním jazyce

    V oblasti intersticiálních plicních nemocí jsme se relativně dlouhou dobu nesetkali s žádnými novinkami. Zejména u pacientů s idiopatickou plicní fibrózou byly ložnosti léčby limitované, spíše žádné. V posledních letech došlo v této oblasti k význačnémuposunu, ať již z hlediska klasifikace, popisu nových nosologických jednotek (pleuropulmonální fibroelastóza) nebo stran léčby idiopatické plicní fibrózy. Novinky se objevily i v popisu etiopatogeneze onemocnění, zejména s ohledem na identifikaci molekulární podstaty a možných cílů další léčby. Tyto změny a nové objevy mohou vést ke zlepšení péče o pacienty s intersticiálními plicními procesy.

  • Název v anglickém jazyce

    Interstitial lung disease, no more stagnant water

  • Popis výsledku anglicky

    For a long time, interstitial lung disease was a static affair. Mainly in the area of idiopathic pulmonary fibrosis, the treatment options were considerably limited if not nonexistent. In recent years, however, dramatic changes have occurred in this group of illnesses, whether they are newly recognized clinicopathological entities (pleuropulmonary fibroelastosis) and the related adjustments to the classification of idiopathic interstitial pneumonia, or changes in the diagnosis and treatment of idiopathic lung fibrosis, the most severe condition in this group. There have also been developments in the knowledge of the etiopathogenesis of interstitial lung disease, meaning more chances to discover new molecular structures for targeted therapy of these illnesses. To those of us who care for patients with interstitial lung disease, all such advances are a positive sign for future efforts to improve care for these patients in the Czech Republic.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    FC - Pneumologie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    V - Vyzkumna aktivita podporovana z jinych verejnych zdroju

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2015

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Studia Pneumologica et Phthiseologica

  • ISSN

    1213-810X

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    75

  • Číslo periodika v rámci svazku

    6

  • Stát vydavatele periodika

    CZ - Česká republika

  • Počet stran výsledku

    4

  • Strana od-do

    203-206

  • Kód UT WoS článku

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-84959887525