Nové pohledy na účinky G proteinu spojeného s receptorem, význam při hledání nových léčiv

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11110%2F16%3A10335885" target="_blank" >RIV/00216208:11110/16:10335885 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="http://www.chemicke-listy.cz/docs/full/2016_12_900-908.pdf" target="_blank" >http://www.chemicke-listy.cz/docs/full/2016_12_900-908.pdf</a>

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Nové pohledy na účinky G proteinu spojeného s receptorem, význam při hledání nových léčiv

Popis výsledku v původním jazyce

Přehledový článek se zabývá novými poznatky v regulačních procesech organismu na centrální i periferní úrovni a významem G-regulačního proteinu (GPCR). Skupina receptorů s G-proteinem je největší rodina receptorů zapojená ve fyziologických procesech a reprezentuje atraktivní cíl pro farmakologické ovlivnění normálních a patologických stavů.

Název v anglickém jazyce

New Views on Effects of G Protein-Coupled Receptor, Importance in the Search for New Drugs

Popis výsledku anglicky

This review focuses on the research and new discoveries of signaling processes and on the importance of a remarkable system of G protein-coupled receptors (GPCR). GPCRs are the largest and the most diverse family of receptors involved in many physiological processes and represent attractive targets for pharmacological intervention to modify these processes in normal and pathological states. The new knowledge of the regulation of GPCR signaling enabled the synthesis of novel ligands with therapeutic use. Recipients of the 2012 Nobel Prize in chemistry, R. Lefkowitz and B. Kobilka, played a key role in the study of GPCR, arrestins, G-protein-coupled receptor kinases, and ligands functions, as a universal mechanism of receptor action and a molecular understanding of overall GPCR signaling. Their crystallographic studies of ligand-activated GPCRs allowed them to acquire the three-dimensional structures for a number of pharmacologically important receptors. Detailed analysis of the structure of GPCRs allowed the authors to create drug compounds with greater specificity of action and with reduced side effects, the drugs with therapeutic effects.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

FH - Neurologie, neurochirurgie, neurovědy

OECD FORD obor

—

Projekt

—

Návaznosti

S - Specificky vyzkum na vysokych skolach<br>I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2016

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Chemické listy

ISSN

0009-2770

e-ISSN

—

Svazek periodika

110

Číslo periodika v rámci svazku

12

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

9

Strana od-do

900-908

Kód UT WoS článku

000390899900009

EID výsledku v databázi Scopus

2-s2.0-85007180290