Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Stupeň spokojenosti pacientů pokračujících v léčbě hyperaktivního močového měchýře mirabegronem

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11110%2F17%3A10360939" target="_blank" >RIV/00216208:11110/17:10360939 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/00843989:_____/17:E0106072 RIV/00064211:_____/17:W0000042 RIV/00023698:_____/17:N0000032 RIV/00064165:_____/17:10360939

  • Výsledek na webu

    <a href="http://www.prolekare.cz/linkout/60466" target="_blank" >http://www.prolekare.cz/linkout/60466</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    čeština

  • Název v původním jazyce

    Stupeň spokojenosti pacientů pokračujících v léčbě hyperaktivního močového měchýře mirabegronem

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Cíl studie: Hyperaktivní močový měchýř patří mezi chronická onemocnění s relativně vysokou prevalencí (9-42 %). Terapie je dlouhodobá, avšak setrvání na léčbě (perzistence) je nízké a již po třech měsících ji užívá většinou necelých 26 % a po roce pouhých 18,5 % pacientů. Mezi hlavní důvody pro vysazení léčby patří její nedostatečná účinnost, nenaplnění očekávaného efektu a nežádoucí efekt léčby. Jak spokojeni musí pacienti být, aby v léčbě hyperaktivního měchýře mirabegronem pokračovali? Pro zodpovězení této otázky jsme provedli sekundární analýzu multicentrického klinického sledování pacientů užívajících mirabegron a porovnali subjektivní a objetivní parametry hodnocení mezi pacienty, kteří pokračovali v léčbě mirabegronem, a těmi, kteří léčbu předčasně ukončili. Metodika: Jedná se o sekundární analýzu multicentrické studie sledující longitudinálně pacienty léčené mirabegronem 50 mg. Mikčním deníkem a subjektivním hodnocením v podobě viuzálních analogových stupnic (UB-VAS - urgency bother visual analogue scale, TS-VAS - treatment satisfaction visual analogue scale) jsme porovnali skupinu, která pokračuje v léčbě mirabegronem, a skupinu, která léčbu vysadila. Závěr: Pacienti jsou ochotni tolerovat takovou léčbu mirabegronem, která sníží jejich urgentní obtíže v podobě počtu závažných urgencí s či bez urgentní inkontinence alespoň o 50 % a zároveň nebude mít nežádoucí účinky. Efekt léčby hodnotí hodnotou TS-VAS nad 70 bodů. Nižší hodnocení spokojenosti pak vede k úplnému přerušení léčby.

  • Název v anglickém jazyce

    Degree of satisfaction of patients continuing overactive bladder treatment with mirabegron

  • Popis výsledku anglicky

    Objective: Overactive bladder syndrome is chronic disease with high prevalence rate (9-42%). This syndrome requires long term therapy, but the treatment persistence is after 3 months over all 26% with further decline in one-year period as low as 18.5%. Main reasons for stopping the treatment are low efficacy, &apos;the medication didn&apos;t work as expected&apos; and side effects. How much satisfied are patients with mirabegron persisting on its treatment? To answer this question, we provided secondary analysis of multicentre follow-up study of patients on mirabegron. We compared subjective and objective parameters between patients continuing mirabegron treatment and those who discontinued the medication. Methods: It is secondary analysis of multicentre prospective study following patients with mirabegron 50 mg treatment. We have analysed objective data from micturition diary and subjective data using visual analogue scales (UB-VAS - urgency bother visual analogue scale, and TS-VAS - treatment satisfaction visual analogue scale) and compared data between the group of patients continuing mirabegron treatment and patients who stopped the medication during the study. Conclusion: Our data shows that patients expectation on treatment with mirabegron is not low. Patients accept treatment either without side effects or with decrease of severe urgency with or without urge incontinence around 50%. Regardless the reason the patients continuing the treatment scale treatment satisfaction - TS-VAS over 70 points.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    30214 - Obstetrics and gynaecology

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    V - Vyzkumna aktivita podporovana z jinych verejnych zdroju

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2017

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Česká gynekologie

  • ISSN

    1210-7832

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    82

  • Číslo periodika v rámci svazku

    1

  • Stát vydavatele periodika

    CZ - Česká republika

  • Počet stran výsledku

    5

  • Strana od-do

    48-52

  • Kód UT WoS článku

    000398390300007

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-85014566618