Nová substituční léčba emfyzému na podkladě deficitu alfa-1 antitrypsinu

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11110%2F17%3A10361460" target="_blank" >RIV/00216208:11110/17:10361460 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00064190:_____/17:N0000128
Výsledek na webu
<a href="https://internimedicina.cz/pdfs/int/2017/02/08.pdf" target="_blank" >https://internimedicina.cz/pdfs/int/2017/02/08.pdf</a>
DOI - Digital Object Identifier
—

Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Nová substituční léčba emfyzému na podkladě deficitu alfa-1 antitrypsinu
Popis výsledku v původním jazyce
Deficit alfa-1 antitrypsinu (AAT) je jednou z nejčastějších genetických poruch dospělého věku. Nejčastěji je spojena s časným vývojem CHOPN, případně jaterním poškozením. Tito pacienti onemocnění v mladším věku a mají díky rychlému poklesu plicních funkcí velmi špatnou prognózu. Augmentační léčba lidským AAT zpomaluje destrukci plicní tkáně a zlepšuje prognózu postižených jedinců.
Název v anglickém jazyce
Augmentation therapy for emphysema due to alpha-1 antitrypsin deficiency
Popis výsledku anglicky
Alpha-1 antitrypsin (AAT) deficiency is one of the most common hereditary disorder of the adult age. It is mainly associated with the early developement of COPD and hepatic injury. These patients develop emphysema in younger age and have poorer prognosis due to accelerated decline of lung functions. The augmentation therapy with human AAT slows down the rate of lung destruction and improve prognosis of deficient subjects.

Rok uplatnění
2017
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Podobné výsledky(10)