Valproic acid-induced hyperammonemic encephalopathy in a full-term neonate: a brief review and case report
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11110%2F17%3A10362300" target="_blank" >RIV/00216208:11110/17:10362300 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00064165:_____/17:10362300
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1007/s00228-017-2208-4" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1007/s00228-017-2208-4</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1007/s00228-017-2208-4" target="_blank" >10.1007/s00228-017-2208-4</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Valproic acid-induced hyperammonemic encephalopathy in a full-term neonate: a brief review and case report
Popis výsledku v původním jazyce
Valproic acid (2-propylvaleric dipropyl acetic acid, VPA), the free acid form of sodium valproate, is used as a third-line drug in the management of neonatal seizures. VPA dosing in neonates, and pharmacokinetics (PK) of VPA and other anticonvulsive drugs (AEDs) are reported in a systematic review based on 19 PK studies (7 AEDs). However, prospective randomized control studies are not performed. Therapeutic plasma concentrations of VPA (CplVPA) range from 50 to 100 mg/L (347-750 μmol/L), 5-18% correspond with a free VPA fraction. Toxic CplVPA and/or VPA-metabolites may lead to VPA-induced hyperammonemic encephalopathy and VPA-induced hepatotoxicity mainly in young infants. There are several mechanisms of VPA-induced hyperammonemia, but no data are available in neonates. However, in 50% of neonates, VPA-induced hyperammonemia results in discontinuation of therapy.
Název v anglickém jazyce
Valproic acid-induced hyperammonemic encephalopathy in a full-term neonate: a brief review and case report
Popis výsledku anglicky
Valproic acid (2-propylvaleric dipropyl acetic acid, VPA), the free acid form of sodium valproate, is used as a third-line drug in the management of neonatal seizures. VPA dosing in neonates, and pharmacokinetics (PK) of VPA and other anticonvulsive drugs (AEDs) are reported in a systematic review based on 19 PK studies (7 AEDs). However, prospective randomized control studies are not performed. Therapeutic plasma concentrations of VPA (CplVPA) range from 50 to 100 mg/L (347-750 μmol/L), 5-18% correspond with a free VPA fraction. Toxic CplVPA and/or VPA-metabolites may lead to VPA-induced hyperammonemic encephalopathy and VPA-induced hepatotoxicity mainly in young infants. There are several mechanisms of VPA-induced hyperammonemia, but no data are available in neonates. However, in 50% of neonates, VPA-induced hyperammonemia results in discontinuation of therapy.
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
30104 - Pharmacology and pharmacy
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
V - Vyzkumna aktivita podporovana z jinych verejnych zdroju
Ostatní
Rok uplatnění
2017
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
European Journal of Clinical Pharmacology
ISSN
0031-6970
e-ISSN
—
Svazek periodika
73
Číslo periodika v rámci svazku
5
Stát vydavatele periodika
DE - Spolková republika Německo
Počet stran výsledku
3
Strana od-do
647-649
Kód UT WoS článku
000399175100017
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-85011662556