Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Cell cycle and differentiation of Sca-1+ and Sca-1- hematopoietic stem and progenitor cells

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11110%2F18%3A10382887" target="_blank" >RIV/00216208:11110/18:10382887 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="https://doi.org/10.1080/15384101.2018.1502573" target="_blank" >https://doi.org/10.1080/15384101.2018.1502573</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1080/15384101.2018.1502573" target="_blank" >10.1080/15384101.2018.1502573</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Cell cycle and differentiation of Sca-1+ and Sca-1- hematopoietic stem and progenitor cells

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Hematopoietic stem and progenitor cells (HSPCs) are crucial for lifelong blood cell production. We analyzed the cell cycle and cell production rate in HSPCs in murine hematopoiesis. The labeling of DNA-synthesizing cells by two thymidine analogues, optimized for in-vivo use, enabled determination of the cell cycle flow rate into G2-phase, the duration of S-phase and the average cell cycle time in Sca-1(+) and Sca-1(-) HSPCs. Determination of cells with 2n DNA content labeled in preceding S-phase was then used to establish the cell flow rates in G1-phase. Our measurements revealed a significant difference in how Sca-1(+) and Sca-1(-) myeloid progenitors self-renew and differentiate. Division of the Sca-1(+) progenitors led to loss of the Sca-1 marker in about half of newly produced cells, corresponding to asymmetric cell division. Sca-1(-) cells arising from cell division entered a new round of the cell cycle, corresponding to symmetric self-renewing cell division. The novel data also enabled the estimation of the cell production rates in Sca-1(+) and in three subtypes of Sca-1(-) HSPCs and revealed Sca-1 negative cells as the major amplification stage in the blood cell development.

  • Název v anglickém jazyce

    Cell cycle and differentiation of Sca-1+ and Sca-1- hematopoietic stem and progenitor cells

  • Popis výsledku anglicky

    Hematopoietic stem and progenitor cells (HSPCs) are crucial for lifelong blood cell production. We analyzed the cell cycle and cell production rate in HSPCs in murine hematopoiesis. The labeling of DNA-synthesizing cells by two thymidine analogues, optimized for in-vivo use, enabled determination of the cell cycle flow rate into G2-phase, the duration of S-phase and the average cell cycle time in Sca-1(+) and Sca-1(-) HSPCs. Determination of cells with 2n DNA content labeled in preceding S-phase was then used to establish the cell flow rates in G1-phase. Our measurements revealed a significant difference in how Sca-1(+) and Sca-1(-) myeloid progenitors self-renew and differentiate. Division of the Sca-1(+) progenitors led to loss of the Sca-1 marker in about half of newly produced cells, corresponding to asymmetric cell division. Sca-1(-) cells arising from cell division entered a new round of the cell cycle, corresponding to symmetric self-renewing cell division. The novel data also enabled the estimation of the cell production rates in Sca-1(+) and in three subtypes of Sca-1(-) HSPCs and revealed Sca-1 negative cells as the major amplification stage in the blood cell development.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    10601 - Cell biology

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>S - Specificky vyzkum na vysokych skolach<br>I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2018

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Cell Cycle

  • ISSN

    1538-4101

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    17

  • Číslo periodika v rámci svazku

    16

  • Stát vydavatele periodika

    US - Spojené státy americké

  • Počet stran výsledku

    13

  • Strana od-do

    1979-1991

  • Kód UT WoS článku

    000449552300004

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-85053411639