A Randomized Phase IIb Study of Mavrilimumab and Golimumab in Rheumatoid Arthritis

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11110%2F18%3A10386730" target="_blank" >RIV/00216208:11110/18:10386730 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00023728:_____/18:N0000003
Výsledek na webu
<a href="https://doi.org/10.1002/art.40323" target="_blank" >https://doi.org/10.1002/art.40323</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1002/art.40323" target="_blank" >10.1002/art.40323</a>

Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
A Randomized Phase IIb Study of Mavrilimumab and Golimumab in Rheumatoid Arthritis
Popis výsledku v původním jazyce
The findings of this study demonstrate the clinical efficacy of both treatments, mavrilimumab at a dosage of 100 mg every other week and golimumab at a dosage of 50 mg every 4 weeks, in patients with RA. Both regimens were well-tolerated in patients who had shown an inadequate response to DMARDs and/or other anti-TNF agents.
Název v anglickém jazyce
A Randomized Phase IIb Study of Mavrilimumab and Golimumab in Rheumatoid Arthritis
Popis výsledku anglicky
The findings of this study demonstrate the clinical efficacy of both treatments, mavrilimumab at a dosage of 100 mg every other week and golimumab at a dosage of 50 mg every 4 weeks, in patients with RA. Both regimens were well-tolerated in patients who had shown an inadequate response to DMARDs and/or other anti-TNF agents.

Rok uplatnění
2018
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Podobné výsledky(10)