Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Recommendations for the diagnosis and treatment of patients with polycythaemia vera

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11110%2F18%3A10388852" target="_blank" >RIV/00216208:11110/18:10388852 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/00216224:14110/18:00104228 RIV/65269705:_____/18:00070056 RIV/00023736:_____/18:00012424

  • Výsledek na webu

    <a href="https://doi.org/10.1111/ejh.13156" target="_blank" >https://doi.org/10.1111/ejh.13156</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1111/ejh.13156" target="_blank" >10.1111/ejh.13156</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Recommendations for the diagnosis and treatment of patients with polycythaemia vera

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Objectives: To present the Central European Myeloproliferative Neoplasm Organisation (CEMPO) treatment recommendations for polycythaemia vera (PV). Methods: During meetings held from 2015 through 2017, CEMPO discussed PV and its treatment and recent data. Results: PV is associated with increased risks of thrombosis/thrombo-haemorrhagic complications, fibrotic progression and leukaemic transformation. Presence of Janus kinase (JAK)-2 gene mutations is a diagnostic marker and standard diagnostic criterion. World Health Organization 2016 diagnostic criteria for PV, focusing on haemoglobin levels and bone marrow morphology, are mandatory. PV therapy aims at managing long-term risks of vascular complications and progression towards transformation to acute myeloid leukaemia and myelodysplastic syndrome. Risk stratification for thrombotic complications guides therapeutic decisions. Low-risk patients are treated first line with low-dose aspirin and phlebotomy. Cytoreduction is considered for low-risk (phlebotomy intolerance, severe/progressive symptoms, cardiovascular risk factors) and high-risk patients. Hydroxyurea is suspected of leukaemogenic potential. IFN- has demonstrated efficacy in many clinical trials; its pegylated form is best tolerated, enabling less frequent administration than standard interferon. Ropeginterferon alfa-2b has been shown to be more efficacious than hydroxyurea. JAK1/JAK2 inhibitor ruxolitinib is approved for hydroxyurea resistant/intolerant patients. Conclusions: Greater understanding of PV is serving as a platform for new therapy development and treatment response predictors.

  • Název v anglickém jazyce

    Recommendations for the diagnosis and treatment of patients with polycythaemia vera

  • Popis výsledku anglicky

    Objectives: To present the Central European Myeloproliferative Neoplasm Organisation (CEMPO) treatment recommendations for polycythaemia vera (PV). Methods: During meetings held from 2015 through 2017, CEMPO discussed PV and its treatment and recent data. Results: PV is associated with increased risks of thrombosis/thrombo-haemorrhagic complications, fibrotic progression and leukaemic transformation. Presence of Janus kinase (JAK)-2 gene mutations is a diagnostic marker and standard diagnostic criterion. World Health Organization 2016 diagnostic criteria for PV, focusing on haemoglobin levels and bone marrow morphology, are mandatory. PV therapy aims at managing long-term risks of vascular complications and progression towards transformation to acute myeloid leukaemia and myelodysplastic syndrome. Risk stratification for thrombotic complications guides therapeutic decisions. Low-risk patients are treated first line with low-dose aspirin and phlebotomy. Cytoreduction is considered for low-risk (phlebotomy intolerance, severe/progressive symptoms, cardiovascular risk factors) and high-risk patients. Hydroxyurea is suspected of leukaemogenic potential. IFN- has demonstrated efficacy in many clinical trials; its pegylated form is best tolerated, enabling less frequent administration than standard interferon. Ropeginterferon alfa-2b has been shown to be more efficacious than hydroxyurea. JAK1/JAK2 inhibitor ruxolitinib is approved for hydroxyurea resistant/intolerant patients. Conclusions: Greater understanding of PV is serving as a platform for new therapy development and treatment response predictors.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    30205 - Hematology

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    V - Vyzkumna aktivita podporovana z jinych verejnych zdroju

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2018

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    European Journal of Haematology

  • ISSN

    0902-4441

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    101

  • Číslo periodika v rámci svazku

    5

  • Stát vydavatele periodika

    GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

  • Počet stran výsledku

    11

  • Strana od-do

    654-664

  • Kód UT WoS článku

    000446560100011

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-85053386651