SMPD1 variants do not have a major role in rapid eye movement sleep behavior disorder

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11110%2F20%3A10412113" target="_blank" >RIV/00216208:11110/20:10412113 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/00064165:_____/20:10412113

Výsledek na webu

<a href="https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=rdLljfxCpe" target="_blank" >https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=rdLljfxCpe</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.neurobiolaging.2020.04.005" target="_blank" >10.1016/j.neurobiolaging.2020.04.005</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

SMPD1 variants do not have a major role in rapid eye movement sleep behavior disorder

Popis výsledku v původním jazyce

Mutations in the sphingomyelin phosphodiesterase 1 (SMPD1) gene were reported to be associated with Parkinson&apos;s disease and dementia with Lewy bodies. In the current study, we aimed to evaluate the role of SMPD1 variants in isolated rapid eye movement sleep behavior disorder (iRBD). SMPD1 and its untranslated regions were sequenced using targeted next-generation sequencing in 959 iRBD patients and 1287 controls from European descent. Our study reports no statistically significant association of SMPD1 variants and iRBD. It is hence unlikely that SMPD1 plays a major role in iRBD.

Název v anglickém jazyce

SMPD1 variants do not have a major role in rapid eye movement sleep behavior disorder

Popis výsledku anglicky

Mutations in the sphingomyelin phosphodiesterase 1 (SMPD1) gene were reported to be associated with Parkinson&apos;s disease and dementia with Lewy bodies. In the current study, we aimed to evaluate the role of SMPD1 variants in isolated rapid eye movement sleep behavior disorder (iRBD). SMPD1 and its untranslated regions were sequenced using targeted next-generation sequencing in 959 iRBD patients and 1287 controls from European descent. Our study reports no statistically significant association of SMPD1 variants and iRBD. It is hence unlikely that SMPD1 plays a major role in iRBD.

Druh

J_imp - Článek v periodiku v databázi Web of Science

CEP obor

—

OECD FORD obor

30103 - Neurosciences (including psychophysiology)

Projekt

—

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2020

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Neurobiology of Aging

ISSN

0197-4580

e-ISSN

—

Svazek periodika

93

Číslo periodika v rámci svazku

September

Stát vydavatele periodika

US - Spojené státy americké

Počet stran výsledku

3

Strana od-do

"142e5"-"142e7"

Kód UT WoS článku

000540453200018

EID výsledku v databázi Scopus

2-s2.0-85084384201