Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Human rDNA and Cancer

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11110%2F21%3A10435995" target="_blank" >RIV/00216208:11110/21:10435995 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=qjG-CGgdLh" target="_blank" >https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=qjG-CGgdLh</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.3390/cells10123452" target="_blank" >10.3390/cells10123452</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Human rDNA and Cancer

  • Popis výsledku v původním jazyce

    In human cells, each rDNA unit consists of the ~13 kb long ribosomal part and ~30 kb long intergenic spacer (IGS). The ribosomal part, transcribed by RNA polymerase I (pol I), includes genes coding for 18S, 5.8S, and 28S RNAs of the ribosomal particles, as well as their four transcribed spacers. Being highly repetitive, intensively transcribed, and abundantly methylated, rDNA is a very fragile site of the genome, with high risk of instability leading to cancer. Multiple small mutations, considerable expansion or contraction of the rDNA locus, and abnormally enhanced pol I transcription are usual symptoms of transformation. Recently it was found that both IGS and the ribosomal part of the locus contain many functional/potentially functional regions producing non-coding RNAs, which participate in the pol I activity regulation, stress reactions, and development of the malignant phenotype. Thus, there are solid reasons to believe that rDNA locus plays crucial role in carcinogenesis. In this review we discuss the data concerning the human rDNA and its closely associated factors as both targets and drivers of the pathways essential for carcinogenesis. We also examine whether variability in the structure of the locus may be blamed for the malignant transformation. Additionally, we consider the prospects of therapy focused on the activity of rDNA.

  • Název v anglickém jazyce

    Human rDNA and Cancer

  • Popis výsledku anglicky

    In human cells, each rDNA unit consists of the ~13 kb long ribosomal part and ~30 kb long intergenic spacer (IGS). The ribosomal part, transcribed by RNA polymerase I (pol I), includes genes coding for 18S, 5.8S, and 28S RNAs of the ribosomal particles, as well as their four transcribed spacers. Being highly repetitive, intensively transcribed, and abundantly methylated, rDNA is a very fragile site of the genome, with high risk of instability leading to cancer. Multiple small mutations, considerable expansion or contraction of the rDNA locus, and abnormally enhanced pol I transcription are usual symptoms of transformation. Recently it was found that both IGS and the ribosomal part of the locus contain many functional/potentially functional regions producing non-coding RNAs, which participate in the pol I activity regulation, stress reactions, and development of the malignant phenotype. Thus, there are solid reasons to believe that rDNA locus plays crucial role in carcinogenesis. In this review we discuss the data concerning the human rDNA and its closely associated factors as both targets and drivers of the pathways essential for carcinogenesis. We also examine whether variability in the structure of the locus may be blamed for the malignant transformation. Additionally, we consider the prospects of therapy focused on the activity of rDNA.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    10600 - Biological sciences

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/GA19-21715S" target="_blank" >GA19-21715S: Organizace FC/DFC jednotek v jadérkách savčích buněk.</a><br>

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2021

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Cells [online]

  • ISSN

    2073-4409

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    10

  • Číslo periodika v rámci svazku

    12

  • Stát vydavatele periodika

    CH - Švýcarská konfederace

  • Počet stran výsledku

    16

  • Strana od-do

    3452

  • Kód UT WoS článku

    000736237800001

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-85120708495