Hemolytická anémie po ribavirinu - klinické poznatky a léčba

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11120%2F07%3A00001166" target="_blank" >RIV/00216208:11120/07:00001166 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Hemolytická anémie po ribavirinu - klinické poznatky a léčba

Popis výsledku v původním jazyce

Přehledný článek o hematologických komplikacích při protivirové léčbě chronické hepatitidy C kombinací pegylovaných a nepegylovaných interferonů alfa-2a nebo alfa-2b s ribavirinem. Hlavním nežádoucím účinkem kombinované léčby je hemolytická anémie, kterázpravidla vzniká za 4?8 týdnů po zahájení léčby a je závislá na podané dávce ribavirinu. Hlavní rizikové faktory pro vznik hemolytické anémie po ribavirinu při kombinované léčbě jsou následující ? léčba ribavirinem v denní dávce l g nebo více, vyšší počáteční hodnota hemoglobinu a nižší počet trombocytů, podaná dávka alfa-interferonu, vyšší saturace železa, fenotyp haptoglobinu, funkce ledvin (nízká výchozí clearance kreatininu), vyšší věk nemocného a pravděpodobně mužské pohlaví. Celkové riziko vznikuhemolytické anémie bylo 9 %. Epoetin alfa je velmi slibný lék pro léčbu hemolytické anémie a udržení dávky ribavirinu

Název v anglickém jazyce

Haemolytic anemia in patients treated with ribavirine - clinical experience and treatment

Popis výsledku anglicky

This article reviews the haematological complications of the antiviral treatment of chronic hepatitis C virus infection with a combination of pegylated and nonpegylated alpha-2a and alpha-2b interferons plus ribavirin. The major side effect of combination therapy is haemolytic anemia which usually develops 4?8 weeks after initiation of treatment, and is ribavirin dose-dependent. The main risk factors of haemolytic anemia due to ribavirin in combination therapy are: higher baseline haemoglobin levels anda lower platelets count, dose of alpha-interferon administered, higher iron saturation, haptoglobin phenotype, renal function (lower baseline creatinine clearance), age (older patients are more at risk) and sex (males are more at risk). Overall risk ofribavirin-induced haemolytic anemia was 9 %. Epoetin alpha seems to be a very promising drug for the treatment of haemolytic anemia and ribavirin dose maintenance

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

FE - Ostatní obory vnitřního lékařství

OECD FORD obor

—

Projekt

—

Návaznosti

S - Specificky vyzkum na vysokych skolach

Rok uplatnění

2007

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Praktický lékař

ISSN

0032-6739

e-ISSN

—

Svazek periodika

87

Číslo periodika v rámci svazku

7

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

3

Strana od-do

—

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—