Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Alterations in adipocyte glucose transporter GLUT4 and circulating adiponectin and visfatin in rat adjuvant induced arthritis

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11120%2F10%3A00002404" target="_blank" >RIV/00216208:11120/10:00002404 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Alterations in adipocyte glucose transporter GLUT4 and circulating adiponectin and visfatin in rat adjuvant induced arthritis

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Rheumatoid arthritis in humans brings about impaired insulin sensitivity and glucose tolerance. Since adipose tissue plays a role in glucose homeostasis, we evaluated the size of adipocytes, the amount of glucose transporter type 4 (GLUT4) in adipocyte plasma membranes, and circulating insulin, glucose, and adipokines affecting glucose metabolism, resistin, adiponectin and visfatin during experimental adjuvant arthritis (AA) in male Lewis rats. AA was induced by a single injection of complete Freund's adjuvans. Adipocyte diameter was assessed microscopically, GLUT4 was measured by Western blotting. Plasma insulin, adiponectin, visfatin were quantitated by RIA, and resistin by ELISA. Arthritic rats showed cachexia, reduced adipocyte size, and downregulated membrane GLUT4 (4065 +/- 962 vs. 9911 +/- 680 arb. units of optic density, p < 0.01), reduced plasma adiponectin (1.956 +/- 0.10 vs. 3.16 +/- 0.22 mu g/ml, p < 0.001), and enhanced visfatin (1.84 +/- 1.05 vs. 1.24 +/- 0.1 ng/ml, p < 0

  • Název v anglickém jazyce

    Alterations in adipocyte glucose transporter GLUT4 and circulating adiponectin and visfatin in rat adjuvant induced arthritis

  • Popis výsledku anglicky

    Rheumatoid arthritis in humans brings about impaired insulin sensitivity and glucose tolerance. Since adipose tissue plays a role in glucose homeostasis, we evaluated the size of adipocytes, the amount of glucose transporter type 4 (GLUT4) in adipocyte plasma membranes, and circulating insulin, glucose, and adipokines affecting glucose metabolism, resistin, adiponectin and visfatin during experimental adjuvant arthritis (AA) in male Lewis rats. AA was induced by a single injection of complete Freund's adjuvans. Adipocyte diameter was assessed microscopically, GLUT4 was measured by Western blotting. Plasma insulin, adiponectin, visfatin were quantitated by RIA, and resistin by ELISA. Arthritic rats showed cachexia, reduced adipocyte size, and downregulated membrane GLUT4 (4065 +/- 962 vs. 9911 +/- 680 arb. units of optic density, p < 0.01), reduced plasma adiponectin (1.956 +/- 0.10 vs. 3.16 +/- 0.22 mu g/ml, p < 0.001), and enhanced visfatin (1.84 +/- 1.05 vs. 1.24 +/- 0.1 ng/ml, p < 0

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    ED - Fyziologie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/GA305%2F06%2F0427" target="_blank" >GA305/06/0427: Nutriční modulace adjuvantní artritidy: spolupůsobení leptinu a ghrelinu</a><br>

  • Návaznosti

    Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2010

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    General Physiology and Biophysics

  • ISSN

    0231-5882

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    29

  • Číslo periodika v rámci svazku

    1

  • Stát vydavatele periodika

    SK - Slovenská republika

  • Počet stran výsledku

    5

  • Strana od-do

  • Kód UT WoS článku

    000277136800011

  • EID výsledku v databázi Scopus