Local metabolism of glucocorticoids and its role in rat adjuvant arthritis
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11120%2F10%3A00002476" target="_blank" >RIV/00216208:11120/10:00002476 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/67985823:_____/10:00344044
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Local metabolism of glucocorticoids and its role in rat adjuvant arthritis
Popis výsledku v původním jazyce
11?-Hydroxysteroid dehydrogenase 1 (11HSD1) regulates local glucocorticoid activity and plays an important role in various diseases. Here, we studied whether arthritis modulates 11HSD1, what is the role of pro-inflammatory cytokines in this process and whether altered local metabolism of glucocorticoids may contribute to the feedback regulation of inflammation. Adjuvant arthritis increased synovial 11HSD1 mRNA and 11-reductase activity but treatments with tumor necrosis factor ? (TNF-?) and interleukin1? (IL-1?) antagonists etanercept and anakinra reduced 11HSD1 upregulation. Treatment with carbenoxolone, an 11HSD inhibitor, increased expression of TNF-?, cyclooxygenase 2, and osteopontin mRNA without any changes in the plasma levels of corticosterone. Similar changes were observed when arthritic rats were treated with RU486, an antagonist of GR. This study suggests that arthritis upregulates synovial 11HSD1, this upregulation is controlled by TNF-? and IL-1? a
Název v anglickém jazyce
Local metabolism of glucocorticoids and its role in rat adjuvant arthritis
Popis výsledku anglicky
11?-Hydroxysteroid dehydrogenase 1 (11HSD1) regulates local glucocorticoid activity and plays an important role in various diseases. Here, we studied whether arthritis modulates 11HSD1, what is the role of pro-inflammatory cytokines in this process and whether altered local metabolism of glucocorticoids may contribute to the feedback regulation of inflammation. Adjuvant arthritis increased synovial 11HSD1 mRNA and 11-reductase activity but treatments with tumor necrosis factor ? (TNF-?) and interleukin1? (IL-1?) antagonists etanercept and anakinra reduced 11HSD1 upregulation. Treatment with carbenoxolone, an 11HSD inhibitor, increased expression of TNF-?, cyclooxygenase 2, and osteopontin mRNA without any changes in the plasma levels of corticosterone. Similar changes were observed when arthritic rats were treated with RU486, an antagonist of GR. This study suggests that arthritis upregulates synovial 11HSD1, this upregulation is controlled by TNF-? and IL-1? a
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
EB - Genetika a molekulární biologie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/GA305%2F07%2F0328" target="_blank" >GA305/07/0328: 11beta-hydroxysteroiddehydrogenasa a její úloha v glukokortikoidním metabolismu při imunomodulaci</a><br>
Návaznosti
S - Specificky vyzkum na vysokych skolach
Ostatní
Rok uplatnění
2010
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Molecular and Cellular Endocrinology
ISSN
0303-7207
e-ISSN
—
Svazek periodika
323
Číslo periodika v rámci svazku
2
Stát vydavatele periodika
IE - Irsko
Počet stran výsledku
6
Strana od-do
—
Kód UT WoS článku
000278791100004
EID výsledku v databázi Scopus
—