Iloperidon: Variace na obehrané téma anebo první aplikace personalizované medicíny v psychiatrii?

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11120%2F10%3A00002736" target="_blank" >RIV/00216208:11120/10:00002736 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/00023752:_____/10:00001069

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Iloperidon: Variace na obehrané téma anebo první aplikace personalizované medicíny v psychiatrii?

Popis výsledku v původním jazyce

V roce 2009 americká FDA po zdlouhavém registračním procesu schválila nové antipsychotikum iloperidon. Iloperidon má vysokou afinitu k serotoninovým 5-HT2a a dopaminovým D2 receptorům. Dále působí jako antagonista na 5-HT2c a 5-HT6 a parciální agonista na 5-HT1a receptorech, má vysokou afinitu k dopaminovým D3 a střední k D4 receptorům, vysokou vazbu k ?1 a střední k ?2c adrenoreceptorům, nízkou k histaminovým H1 a zanedbatelnou vazbu k muskarinovým receptorům. Antipsychotickou účinnost prokázal v krátkodobých placebem kontrolovaných studiích se schizofrenií. V dlouhodobých studiích prevence relapsu byla jeho účinnost srovnatelná s haloperidolem. Doporučená denní účinná dávka je 12-24 mg. Nejčastěji popisovanými nežádoucími účinky byly přechodná ortostatická hypotenze, zejména v prvním týdnu léčby, prodloužení QTc intervalu, závratě, bolesti hlavy, sucho v ústech a nespavost, vše závislé na dávce. Ve srovnání s haloperidolem a risperidonem iloperidon vykazoval méně EPS a akathisie, váh

Název v anglickém jazyce

Iloperidone: an old tune variation or the first implementation of personalized medicine into psychiatry?

Popis výsledku anglicky

In 2009, following lengthy registration process, the US FDA approved new antipsychotic iloperidone. Iloperidone has a high affinity to serotonin 5-HT2a and dopamine D2 receptors. It is an antagonist of 5-HT2c and 5-HT6 and partial agonist of 5-HT1a, withhigh affinity to dopamine D3 and moderate to D4 receptors, high affinity to ?1 and moderate to ?2c adrenoreceptors, low to histamine H1 and minimal to muscarine receptors. Antipsychotic efficacy was shown in acute placebo-controlled trials of schizophrenia. Long-term relapse prevention studies demonstrated efficacy comparable to that of haloperidol. The recommended effective daily dose is 12-24 mg. The most frequently reported side effects were transitory orthostatic hypotension, especially during thefirst week of treatment, QTc interval prolongation, dizziness, headache, dry mouth, and insomnia, all dose-dependent. Comparing to haloperidol and risperidone, iloperidone was associated with a low risk of EPS and akathisia. Weight gain i

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

FL - Psychiatrie, sexuologie

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/1M0517" target="_blank" >1M0517: Centrum neuropsychiatrických studií 2005-2009 (Neurobiologie v klinické aplikaci)</a><br>

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění

2010

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Psychiatrie

ISSN

1211-7579

e-ISSN

—

Svazek periodika

14

Číslo periodika v rámci svazku

3

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

6

Strana od-do

—

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—