Trombin-receptor antagonist vorapaxar in acute coronary syndromes

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11120%2F12%3A00003513" target="_blank" >RIV/00216208:11120/12:00003513 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/00064173:_____/12:#0000107

Výsledek na webu

<a href="http://dx.doi.org/10.1056/NEJMoa1109719" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1056/NEJMoa1109719</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1056/NEJMoa1109719" target="_blank" >10.1056/NEJMoa1109719</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Trombin-receptor antagonist vorapaxar in acute coronary syndromes

Popis výsledku v původním jazyce

Vorapaxar is a new oral protease-activated-receptor 1 (PAR-1) antagonist that inhibits thrombin-induced platelet activation. In this multinational, double-blind, randomized trial, we compared vorapaxar with placebo in 12,944 patients who had acute coronary syndromes without ST-segment elevation. The primary end point was a composite of death from cardiovascular causes, myocardial infarction, stroke, recurrent ischemia with rehospitalization, or urgent coronary revascularization. In patients with acute coronary syndromes, the addition of vorapaxar to standard therapy did not significantly reduce the primary composite end point but significantly increased the risk of major bleeding, including intracranial hemorrhage. (Funded by Merck; TRACER ClinicalTrials.gov number, NCT00527943.).

Název v anglickém jazyce

Trombin-receptor antagonist vorapaxar in acute coronary syndromes

Popis výsledku anglicky

Vorapaxar is a new oral protease-activated-receptor 1 (PAR-1) antagonist that inhibits thrombin-induced platelet activation. In this multinational, double-blind, randomized trial, we compared vorapaxar with placebo in 12,944 patients who had acute coronary syndromes without ST-segment elevation. The primary end point was a composite of death from cardiovascular causes, myocardial infarction, stroke, recurrent ischemia with rehospitalization, or urgent coronary revascularization. In patients with acute coronary syndromes, the addition of vorapaxar to standard therapy did not significantly reduce the primary composite end point but significantly increased the risk of major bleeding, including intracranial hemorrhage. (Funded by Merck; TRACER ClinicalTrials.gov number, NCT00527943.).

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

FA - Kardiovaskulární nemoci včetně kardiochirurgie

OECD FORD obor

—

Projekt

—

Návaznosti

N - Vyzkumna aktivita podporovana z neverejnych zdroju

Rok uplatnění

2012

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

New England Journal of Medicine

ISSN

0028-4793

e-ISSN

—

Svazek periodika

366

Číslo periodika v rámci svazku

1

Stát vydavatele periodika

US - Spojené státy americké

Počet stran výsledku

14

Strana od-do

20-33

Kód UT WoS článku

000299968800004

EID výsledku v databázi Scopus

—